Kyntheum

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

brodalumab

Dostupné s:

LEO Pharma A/S

ATC kód:

L04AC12

INN (Mezinárodní Name):

brodalumab

Terapeutické skupiny:

immunosoppressori

Terapeutické oblasti:

Psoriasi

Terapeutické indikace:

Kyntheum è indicato per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a severa in pazienti adulti candidati alla terapia sistemica.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2017-07-17

Informace pro uživatele

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
eDoc-000648251 - Version 12. 0
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
KYNTHEUM 210 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
brodalumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Kyntheum e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Kyntheum
3.
Come usare Kyntheum
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Kyntheum
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È KYNTHEUM E A COSA SERVE
Kyntheum contiene il principio attivo brodalumab. Brodalumab è un
anticorpo monoclonale, un tipo di
proteina specializzata che si lega a determinate proteine presenti
nell’organismo.
Brodalumab appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati inibitori
dell’interleuchina (IL). Questo
medicinale agisce bloccando l’attività di proteine chiamate IL-17,
che sono presenti in livelli
aumentati in malattie come la psoriasi.
Kyntheum è usato per il trattamento di una patologia della cute
chiamata “psoriasi a placche” che
causa infiammazione della pelle e formazione di placche squamose.
Kyntheum è usato negli adulti con
psoriasi a placche da moderata a grave su ampie zone del corpo.
L’uso di Kyntheum le darà beneficio che si manifesterà con
miglioramento delle manifestazioni
cutanee riducendo segni e sintomi della psoriasi quali prurito,
arrossamento, desquamazione, bruciore,
dolore pungente, screpolatura, sfaldamento e dolore.
2.
COSA DEVE SAP
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
eDoc-000648251 - Version 12. 0
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Kyntheum 210 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni siringa preriempita contiene 210 mg di brodalumab in 1,5 ml di
soluzione.
1 ml di soluzione contiene 140 mg di brodalumab.
Brodalumab è un anticorpo monoclonale umano prodotto in cellule
ovariche di criceto cinese (CHO)
mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabile)
La soluzione è da limpida a leggermente opalescente, da incolore a
leggermente gialla e priva di
particelle.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Kyntheum è indicato per il trattamento della psoriasi a placche di
grado da moderato a severo, negli
adulti che sono candidati alla terapia sistemica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Kyntheum deve essere usato sotto la guida e la supervisione di un
medico specialista con esperienza
nella diagnosi e nel trattamento della psoriasi.
Posologia
La dose raccomandata è 210 mg somministrata mediante iniezione
sottocutanea alle settimane 0, 1 e 2,
seguita da 210 mg ogni 2 settimane.
Nei pazienti che non hanno mostrato nessuna risposta dopo 12-16
settimane di trattamento, deve
essere presa in considerazione l’interruzione del trattamento.
Alcuni pazienti con una risposta iniziale
parziale possono successivamente migliorare, continuando il
trattamento oltre le 16 settimane.
_Anziani (65 anni e oltre) _
Nei pazienti anziani l’adattamento della dose non è
raccomandato(vedere paragrafo 5.2).
_Compromissione renale ed epatica _
Kyntheum non è stato studiato in queste popolazioni di pazienti. Non
può essere fatta alcuna
raccomandazione sulla dose.
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Kyntheum nei bambini e negli
adolescenti di età inferiore ai 18 anni non
sono state ancora stabilite. Non ci sono dati disponibil
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-08-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů