Kyntheum

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

brodalumab

Доступна с:

LEO Pharma A/S

код АТС:

L04AC12

ИНН (Международная Имя):

brodalumab

Терапевтическая группа:

immunosoppressori

Терапевтические области:

Psoriasi

Терапевтические показания :

Kyntheum è indicato per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a severa in pazienti adulti candidati alla terapia sistemica.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

autorizzato

Дата Авторизация:

2017-07-17

тонкая брошюра

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
eDoc-000648251 - Version 12. 0
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
KYNTHEUM 210 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
brodalumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Kyntheum e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Kyntheum
3.
Come usare Kyntheum
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Kyntheum
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È KYNTHEUM E A COSA SERVE
Kyntheum contiene il principio attivo brodalumab. Brodalumab è un
anticorpo monoclonale, un tipo di
proteina specializzata che si lega a determinate proteine presenti
nell’organismo.
Brodalumab appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati inibitori
dell’interleuchina (IL). Questo
medicinale agisce bloccando l’attività di proteine chiamate IL-17,
che sono presenti in livelli
aumentati in malattie come la psoriasi.
Kyntheum è usato per il trattamento di una patologia della cute
chiamata “psoriasi a placche” che
causa infiammazione della pelle e formazione di placche squamose.
Kyntheum è usato negli adulti con
psoriasi a placche da moderata a grave su ampie zone del corpo.
L’uso di Kyntheum le darà beneficio che si manifesterà con
miglioramento delle manifestazioni
cutanee riducendo segni e sintomi della psoriasi quali prurito,
arrossamento, desquamazione, bruciore,
dolore pungente, screpolatura, sfaldamento e dolore.
2.
COSA DEVE SAP
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
eDoc-000648251 - Version 12. 0
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Kyntheum 210 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni siringa preriempita contiene 210 mg di brodalumab in 1,5 ml di
soluzione.
1 ml di soluzione contiene 140 mg di brodalumab.
Brodalumab è un anticorpo monoclonale umano prodotto in cellule
ovariche di criceto cinese (CHO)
mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabile)
La soluzione è da limpida a leggermente opalescente, da incolore a
leggermente gialla e priva di
particelle.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Kyntheum è indicato per il trattamento della psoriasi a placche di
grado da moderato a severo, negli
adulti che sono candidati alla terapia sistemica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Kyntheum deve essere usato sotto la guida e la supervisione di un
medico specialista con esperienza
nella diagnosi e nel trattamento della psoriasi.
Posologia
La dose raccomandata è 210 mg somministrata mediante iniezione
sottocutanea alle settimane 0, 1 e 2,
seguita da 210 mg ogni 2 settimane.
Nei pazienti che non hanno mostrato nessuna risposta dopo 12-16
settimane di trattamento, deve
essere presa in considerazione l’interruzione del trattamento.
Alcuni pazienti con una risposta iniziale
parziale possono successivamente migliorare, continuando il
trattamento oltre le 16 settimane.
_Anziani (65 anni e oltre) _
Nei pazienti anziani l’adattamento della dose non è
raccomandato(vedere paragrafo 5.2).
_Compromissione renale ed epatica _
Kyntheum non è stato studiato in queste popolazioni di pazienti. Non
può essere fatta alcuna
raccomandazione sulla dose.
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Kyntheum nei bambini e negli
adolescenti di età inferiore ai 18 anni non
sono state ancora stabilite. Non ci sono dati disponibil
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 10-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 10-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 04-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 10-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 10-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 03-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 10-01-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов