Kyntheum

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

brodalumab

Prieinama:

LEO Pharma A/S

ATC kodas:

L04AC12

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

brodalumab

Farmakoterapinė grupė:

immunosoppressori

Gydymo sritis:

Psoriasi

Terapinės indikacijos:

Kyntheum è indicato per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a severa in pazienti adulti candidati alla terapia sistemica.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2017-07-17

Pakuotės lapelis

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
eDoc-000648251 - Version 12. 0
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
KYNTHEUM 210 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
brodalumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Kyntheum e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Kyntheum
3.
Come usare Kyntheum
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Kyntheum
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È KYNTHEUM E A COSA SERVE
Kyntheum contiene il principio attivo brodalumab. Brodalumab è un
anticorpo monoclonale, un tipo di
proteina specializzata che si lega a determinate proteine presenti
nell’organismo.
Brodalumab appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati inibitori
dell’interleuchina (IL). Questo
medicinale agisce bloccando l’attività di proteine chiamate IL-17,
che sono presenti in livelli
aumentati in malattie come la psoriasi.
Kyntheum è usato per il trattamento di una patologia della cute
chiamata “psoriasi a placche” che
causa infiammazione della pelle e formazione di placche squamose.
Kyntheum è usato negli adulti con
psoriasi a placche da moderata a grave su ampie zone del corpo.
L’uso di Kyntheum le darà beneficio che si manifesterà con
miglioramento delle manifestazioni
cutanee riducendo segni e sintomi della psoriasi quali prurito,
arrossamento, desquamazione, bruciore,
dolore pungente, screpolatura, sfaldamento e dolore.
2.
COSA DEVE SAP
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
eDoc-000648251 - Version 12. 0
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Kyntheum 210 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni siringa preriempita contiene 210 mg di brodalumab in 1,5 ml di
soluzione.
1 ml di soluzione contiene 140 mg di brodalumab.
Brodalumab è un anticorpo monoclonale umano prodotto in cellule
ovariche di criceto cinese (CHO)
mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabile)
La soluzione è da limpida a leggermente opalescente, da incolore a
leggermente gialla e priva di
particelle.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Kyntheum è indicato per il trattamento della psoriasi a placche di
grado da moderato a severo, negli
adulti che sono candidati alla terapia sistemica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Kyntheum deve essere usato sotto la guida e la supervisione di un
medico specialista con esperienza
nella diagnosi e nel trattamento della psoriasi.
Posologia
La dose raccomandata è 210 mg somministrata mediante iniezione
sottocutanea alle settimane 0, 1 e 2,
seguita da 210 mg ogni 2 settimane.
Nei pazienti che non hanno mostrato nessuna risposta dopo 12-16
settimane di trattamento, deve
essere presa in considerazione l’interruzione del trattamento.
Alcuni pazienti con una risposta iniziale
parziale possono successivamente migliorare, continuando il
trattamento oltre le 16 settimane.
_Anziani (65 anni e oltre) _
Nei pazienti anziani l’adattamento della dose non è
raccomandato(vedere paragrafo 5.2).
_Compromissione renale ed epatica _
Kyntheum non è stato studiato in queste popolazioni di pazienti. Non
può essere fatta alcuna
raccomandazione sulla dose.
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Kyntheum nei bambini e negli
adolescenti di età inferiore ai 18 anni non
sono state ancora stabilite. Non ci sono dati disponibil
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-01-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją