Kyntheum

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-01-2023

Aktiv ingrediens:

brodalumab

Tilgjengelig fra:

LEO Pharma A/S

ATC-kode:

L04AC12

INN (International Name):

brodalumab

Terapeutisk gruppe:

immunosoppressori

Terapeutisk område:

Psoriasi

Indikasjoner:

Kyntheum è indicato per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a severa in pazienti adulti candidati alla terapia sistemica.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2017-07-17

Informasjon til brukeren

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
eDoc-000648251 - Version 12. 0
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
KYNTHEUM 210 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
brodalumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Kyntheum e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Kyntheum
3.
Come usare Kyntheum
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Kyntheum
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È KYNTHEUM E A COSA SERVE
Kyntheum contiene il principio attivo brodalumab. Brodalumab è un
anticorpo monoclonale, un tipo di
proteina specializzata che si lega a determinate proteine presenti
nell’organismo.
Brodalumab appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati inibitori
dell’interleuchina (IL). Questo
medicinale agisce bloccando l’attività di proteine chiamate IL-17,
che sono presenti in livelli
aumentati in malattie come la psoriasi.
Kyntheum è usato per il trattamento di una patologia della cute
chiamata “psoriasi a placche” che
causa infiammazione della pelle e formazione di placche squamose.
Kyntheum è usato negli adulti con
psoriasi a placche da moderata a grave su ampie zone del corpo.
L’uso di Kyntheum le darà beneficio che si manifesterà con
miglioramento delle manifestazioni
cutanee riducendo segni e sintomi della psoriasi quali prurito,
arrossamento, desquamazione, bruciore,
dolore pungente, screpolatura, sfaldamento e dolore.
2.
COSA DEVE SAP
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
eDoc-000648251 - Version 12. 0
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Kyntheum 210 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni siringa preriempita contiene 210 mg di brodalumab in 1,5 ml di
soluzione.
1 ml di soluzione contiene 140 mg di brodalumab.
Brodalumab è un anticorpo monoclonale umano prodotto in cellule
ovariche di criceto cinese (CHO)
mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabile)
La soluzione è da limpida a leggermente opalescente, da incolore a
leggermente gialla e priva di
particelle.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Kyntheum è indicato per il trattamento della psoriasi a placche di
grado da moderato a severo, negli
adulti che sono candidati alla terapia sistemica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Kyntheum deve essere usato sotto la guida e la supervisione di un
medico specialista con esperienza
nella diagnosi e nel trattamento della psoriasi.
Posologia
La dose raccomandata è 210 mg somministrata mediante iniezione
sottocutanea alle settimane 0, 1 e 2,
seguita da 210 mg ogni 2 settimane.
Nei pazienti che non hanno mostrato nessuna risposta dopo 12-16
settimane di trattamento, deve
essere presa in considerazione l’interruzione del trattamento.
Alcuni pazienti con una risposta iniziale
parziale possono successivamente migliorare, continuando il
trattamento oltre le 16 settimane.
_Anziani (65 anni e oltre) _
Nei pazienti anziani l’adattamento della dose non è
raccomandato(vedere paragrafo 5.2).
_Compromissione renale ed epatica _
Kyntheum non è stato studiato in queste popolazioni di pazienti. Non
può essere fatta alcuna
raccomandazione sulla dose.
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Kyntheum nei bambini e negli
adolescenti di età inferiore ai 18 anni non
sono state ancora stabilite. Non ci sono dati disponibil
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-08-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk