Kyntheum

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

brodalumab

Beszerezhető a:

LEO Pharma A/S

ATC-kód:

L04AC12

INN (nemzetközi neve):

brodalumab

Terápiás csoport:

immunosoppressori

Terápiás terület:

Psoriasi

Terápiás javallatok:

Kyntheum è indicato per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a severa in pazienti adulti candidati alla terapia sistemica.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2017-07-17

Betegtájékoztató

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
eDoc-000648251 - Version 12. 0
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
KYNTHEUM 210 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
brodalumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Kyntheum e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Kyntheum
3.
Come usare Kyntheum
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Kyntheum
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È KYNTHEUM E A COSA SERVE
Kyntheum contiene il principio attivo brodalumab. Brodalumab è un
anticorpo monoclonale, un tipo di
proteina specializzata che si lega a determinate proteine presenti
nell’organismo.
Brodalumab appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati inibitori
dell’interleuchina (IL). Questo
medicinale agisce bloccando l’attività di proteine chiamate IL-17,
che sono presenti in livelli
aumentati in malattie come la psoriasi.
Kyntheum è usato per il trattamento di una patologia della cute
chiamata “psoriasi a placche” che
causa infiammazione della pelle e formazione di placche squamose.
Kyntheum è usato negli adulti con
psoriasi a placche da moderata a grave su ampie zone del corpo.
L’uso di Kyntheum le darà beneficio che si manifesterà con
miglioramento delle manifestazioni
cutanee riducendo segni e sintomi della psoriasi quali prurito,
arrossamento, desquamazione, bruciore,
dolore pungente, screpolatura, sfaldamento e dolore.
2.
COSA DEVE SAP
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
eDoc-000648251 - Version 12. 0
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Kyntheum 210 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni siringa preriempita contiene 210 mg di brodalumab in 1,5 ml di
soluzione.
1 ml di soluzione contiene 140 mg di brodalumab.
Brodalumab è un anticorpo monoclonale umano prodotto in cellule
ovariche di criceto cinese (CHO)
mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabile)
La soluzione è da limpida a leggermente opalescente, da incolore a
leggermente gialla e priva di
particelle.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Kyntheum è indicato per il trattamento della psoriasi a placche di
grado da moderato a severo, negli
adulti che sono candidati alla terapia sistemica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Kyntheum deve essere usato sotto la guida e la supervisione di un
medico specialista con esperienza
nella diagnosi e nel trattamento della psoriasi.
Posologia
La dose raccomandata è 210 mg somministrata mediante iniezione
sottocutanea alle settimane 0, 1 e 2,
seguita da 210 mg ogni 2 settimane.
Nei pazienti che non hanno mostrato nessuna risposta dopo 12-16
settimane di trattamento, deve
essere presa in considerazione l’interruzione del trattamento.
Alcuni pazienti con una risposta iniziale
parziale possono successivamente migliorare, continuando il
trattamento oltre le 16 settimane.
_Anziani (65 anni e oltre) _
Nei pazienti anziani l’adattamento della dose non è
raccomandato(vedere paragrafo 5.2).
_Compromissione renale ed epatica _
Kyntheum non è stato studiato in queste popolazioni di pazienti. Non
può essere fatta alcuna
raccomandazione sulla dose.
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Kyntheum nei bambini e negli
adolescenti di età inferiore ai 18 anni non
sono state ancora stabilite. Non ci sono dati disponibil
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-01-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése