Kuvan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Сапроптерин дигидрохлорид

Mevcut itibaren:

BioMarin International Limited

ATC kodu:

A16AX07

INN (International Adı):

sapropterin

Terapötik grubu:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Terapötik alanı:

Fenyloketonurie

Terapötik endikasyonlar:

Preparat Kuvan jest wskazany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (HPA) u dorosłych i pacjentów pediatrycznych w każdym wieku z fenyloketonurią (PKU), u których wykazano, że reaguje na takie leczenie. Кувинский również wskazany w leczeniu hyperphenylalaninaemia (HPA) w dorosłych i pediatrycznych pacjentów w każdym wieku, z tetrahydrobiopterin (СҺ4) wadą, która pokazywali, że będą reagować na takie sprawy.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2008-12-02

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
KUVAN 100 MG TABLETKI DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DOUSTNEGO
Sapropteryny dichlorowodorek
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kuvan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kuvan
3.
Jak przyjmować lek Kuvan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kuvan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KUVAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Kuvan zawiera substancję czynną sapropterynę, która jest
syntetycznym odpowiednikiem
występującej w organizmie substancji zwanej tetrahydrobiopteryną
(ang. BH4). BH4 jest niezbędna,
aby w organizmie z jednego z aminokwasów, zwanego fenyloalaniną,
mógł powstać inny aminokwas,
zwany tyrozyną.
Lek Kuvan jest stosowany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (ang. HPA)
lub fenyloketonurii (ang.
PKU) u pacjentów w każdym wieku. HPA i PKU powodują nadmierne
zwiększenie stężenia
fenyloalaniny we krwi, co stanowi potencjalne zagrożenie dla
organizmu. Lek Kuvan zmniejsza
stężenie tego związku u niektórych pacjentów, reagujących na
leczenie BH4 i może umożliwić
zwiększenie ilości fenyloalaniny, która może być dostarczana w
diecie.
Lek ten stosowany jest również w leczeniu dziedzicznego schorzenia
zwanego niedoborem BH4
u pacjentów w każdym wieku, w
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kuvan 100 mg, tabletki do sporządzania roztworu doustnego_ _
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka do sporządzania roztworu doustnego zawiera 100 mg
sapropteryny dichlorowodorku
(co odpowiada 77 mg sapropteryny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka do sporządzania roztworu doustnego.
Tabletki prawie białe do jasnożółtych, z wytłoczeniem „177”
po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Kuvan wskazany jest w leczeniu hiperfenyloalaninemii (ang. HPA) u
dorosłych i dzieci w każdym
wieku, chorujących na fenyloketonurię (ang. PKU), u których
stwierdzono reakcję na ten rodzaj
leczenia (patrz punkt 4.2).
Kuvan jest również wskazany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (HPA) u
dorosłych i dzieci w każdym
wieku z niedoborem tetrahydrobiopteryny (ang. BH4), u których
stwierdzono reakcję na ten rodzaj
leczenia (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Tylko lekarz z doświadczeniem w leczeniu PKU i niedoboru BH4 może
prowadzić leczenie
produktem leczniczym Kuvan.
W celu zapewnienia odpowiedniej kontroli stężenia fenyloalaniny we
krwi oraz zapewnienia
równowagi żywieniowej w trakcie przyjmowania tego produktu
leczniczego należy przestrzegać diety
ubogiej w fenyloalaninę oraz kontrolować przyjmowanie produktów
białkowych._ _
HPA spowodowana PKU lub niedoborem BH4 jest schorzeniem przewlekłym,
jeżeli stwierdzona zostanie
odpowiedź na leczenie, dlatego wskazane jest stosowanie produktu
leczniczego Kuvan w terapii
długoterminowej (patrz punkt 5.1).
Dawkowanie
_Fenyloketonuria (PKU) _
Początkowa dawka produktu leczniczego Kuvan u dorosłych i dzieci z
PKU wynosi 10 mg/kg masy
ciała, jeden raz na dobę. Zgodnie z oceną lekarską, stosowana
dawka najczęściej mieści się
w przedziale między 5 mg a 20 mg/kg masy ciała na dobę,
umożliwiając osiągnięcie i utrzymanie
odpowiednich stężeń fenyloala
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-11-2017

Belge geçmişini görüntüleyin