Kuvan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-03-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-11-2017

Bahan aktif:

Сапроптерин дигидрохлорид

Boleh didapati daripada:

BioMarin International Limited

Kod ATC:

A16AX07

INN (Nama Antarabangsa):

sapropterin

Kumpulan terapeutik:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Kawasan terapeutik:

Fenyloketonurie

Tanda-tanda terapeutik:

Preparat Kuvan jest wskazany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (HPA) u dorosłych i pacjentów pediatrycznych w każdym wieku z fenyloketonurią (PKU), u których wykazano, że reaguje na takie leczenie. Кувинский również wskazany w leczeniu hyperphenylalaninaemia (HPA) w dorosłych i pediatrycznych pacjentów w każdym wieku, z tetrahydrobiopterin (СҺ4) wadą, która pokazywali, że będą reagować na takie sprawy.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2008-12-02

Risalah maklumat

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
KUVAN 100 MG TABLETKI DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DOUSTNEGO
Sapropteryny dichlorowodorek
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kuvan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kuvan
3.
Jak przyjmować lek Kuvan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kuvan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KUVAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Kuvan zawiera substancję czynną sapropterynę, która jest
syntetycznym odpowiednikiem
występującej w organizmie substancji zwanej tetrahydrobiopteryną
(ang. BH4). BH4 jest niezbędna,
aby w organizmie z jednego z aminokwasów, zwanego fenyloalaniną,
mógł powstać inny aminokwas,
zwany tyrozyną.
Lek Kuvan jest stosowany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (ang. HPA)
lub fenyloketonurii (ang.
PKU) u pacjentów w każdym wieku. HPA i PKU powodują nadmierne
zwiększenie stężenia
fenyloalaniny we krwi, co stanowi potencjalne zagrożenie dla
organizmu. Lek Kuvan zmniejsza
stężenie tego związku u niektórych pacjentów, reagujących na
leczenie BH4 i może umożliwić
zwiększenie ilości fenyloalaniny, która może być dostarczana w
diecie.
Lek ten stosowany jest również w leczeniu dziedzicznego schorzenia
zwanego niedoborem BH4
u pacjentów w każdym wieku, w
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kuvan 100 mg, tabletki do sporządzania roztworu doustnego_ _
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka do sporządzania roztworu doustnego zawiera 100 mg
sapropteryny dichlorowodorku
(co odpowiada 77 mg sapropteryny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka do sporządzania roztworu doustnego.
Tabletki prawie białe do jasnożółtych, z wytłoczeniem „177”
po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Kuvan wskazany jest w leczeniu hiperfenyloalaninemii (ang. HPA) u
dorosłych i dzieci w każdym
wieku, chorujących na fenyloketonurię (ang. PKU), u których
stwierdzono reakcję na ten rodzaj
leczenia (patrz punkt 4.2).
Kuvan jest również wskazany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (HPA) u
dorosłych i dzieci w każdym
wieku z niedoborem tetrahydrobiopteryny (ang. BH4), u których
stwierdzono reakcję na ten rodzaj
leczenia (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Tylko lekarz z doświadczeniem w leczeniu PKU i niedoboru BH4 może
prowadzić leczenie
produktem leczniczym Kuvan.
W celu zapewnienia odpowiedniej kontroli stężenia fenyloalaniny we
krwi oraz zapewnienia
równowagi żywieniowej w trakcie przyjmowania tego produktu
leczniczego należy przestrzegać diety
ubogiej w fenyloalaninę oraz kontrolować przyjmowanie produktów
białkowych._ _
HPA spowodowana PKU lub niedoborem BH4 jest schorzeniem przewlekłym,
jeżeli stwierdzona zostanie
odpowiedź na leczenie, dlatego wskazane jest stosowanie produktu
leczniczego Kuvan w terapii
długoterminowej (patrz punkt 5.1).
Dawkowanie
_Fenyloketonuria (PKU) _
Początkowa dawka produktu leczniczego Kuvan u dorosłych i dzieci z
PKU wynosi 10 mg/kg masy
ciała, jeden raz na dobę. Zgodnie z oceną lekarską, stosowana
dawka najczęściej mieści się
w przedziale między 5 mg a 20 mg/kg masy ciała na dobę,
umożliwiając osiągnięcie i utrzymanie
odpowiednich stężeń fenyloala
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-11-2017

Lihat sejarah dokumen