Kuvan

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-03-2020

Aktiv ingrediens:

Сапроптерин дигидрохлорид

Tilgjengelig fra:

BioMarin International Limited

ATC-kode:

A16AX07

INN (International Name):

sapropterin

Terapeutisk gruppe:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Terapeutisk område:

Fenyloketonurie

Indikasjoner:

Preparat Kuvan jest wskazany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (HPA) u dorosłych i pacjentów pediatrycznych w każdym wieku z fenyloketonurią (PKU), u których wykazano, że reaguje na takie leczenie. Кувинский również wskazany w leczeniu hyperphenylalaninaemia (HPA) w dorosłych i pediatrycznych pacjentów w każdym wieku, z tetrahydrobiopterin (СҺ4) wadą, która pokazywali, że będą reagować na takie sprawy.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2008-12-02

Informasjon til brukeren

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
KUVAN 100 MG TABLETKI DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DOUSTNEGO
Sapropteryny dichlorowodorek
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kuvan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kuvan
3.
Jak przyjmować lek Kuvan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kuvan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KUVAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Kuvan zawiera substancję czynną sapropterynę, która jest
syntetycznym odpowiednikiem
występującej w organizmie substancji zwanej tetrahydrobiopteryną
(ang. BH4). BH4 jest niezbędna,
aby w organizmie z jednego z aminokwasów, zwanego fenyloalaniną,
mógł powstać inny aminokwas,
zwany tyrozyną.
Lek Kuvan jest stosowany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (ang. HPA)
lub fenyloketonurii (ang.
PKU) u pacjentów w każdym wieku. HPA i PKU powodują nadmierne
zwiększenie stężenia
fenyloalaniny we krwi, co stanowi potencjalne zagrożenie dla
organizmu. Lek Kuvan zmniejsza
stężenie tego związku u niektórych pacjentów, reagujących na
leczenie BH4 i może umożliwić
zwiększenie ilości fenyloalaniny, która może być dostarczana w
diecie.
Lek ten stosowany jest również w leczeniu dziedzicznego schorzenia
zwanego niedoborem BH4
u pacjentów w każdym wieku, w
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kuvan 100 mg, tabletki do sporządzania roztworu doustnego_ _
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka do sporządzania roztworu doustnego zawiera 100 mg
sapropteryny dichlorowodorku
(co odpowiada 77 mg sapropteryny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka do sporządzania roztworu doustnego.
Tabletki prawie białe do jasnożółtych, z wytłoczeniem „177”
po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Kuvan wskazany jest w leczeniu hiperfenyloalaninemii (ang. HPA) u
dorosłych i dzieci w każdym
wieku, chorujących na fenyloketonurię (ang. PKU), u których
stwierdzono reakcję na ten rodzaj
leczenia (patrz punkt 4.2).
Kuvan jest również wskazany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (HPA) u
dorosłych i dzieci w każdym
wieku z niedoborem tetrahydrobiopteryny (ang. BH4), u których
stwierdzono reakcję na ten rodzaj
leczenia (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Tylko lekarz z doświadczeniem w leczeniu PKU i niedoboru BH4 może
prowadzić leczenie
produktem leczniczym Kuvan.
W celu zapewnienia odpowiedniej kontroli stężenia fenyloalaniny we
krwi oraz zapewnienia
równowagi żywieniowej w trakcie przyjmowania tego produktu
leczniczego należy przestrzegać diety
ubogiej w fenyloalaninę oraz kontrolować przyjmowanie produktów
białkowych._ _
HPA spowodowana PKU lub niedoborem BH4 jest schorzeniem przewlekłym,
jeżeli stwierdzona zostanie
odpowiedź na leczenie, dlatego wskazane jest stosowanie produktu
leczniczego Kuvan w terapii
długoterminowej (patrz punkt 5.1).
Dawkowanie
_Fenyloketonuria (PKU) _
Początkowa dawka produktu leczniczego Kuvan u dorosłych i dzieci z
PKU wynosi 10 mg/kg masy
ciała, jeden raz na dobę. Zgodnie z oceną lekarską, stosowana
dawka najczęściej mieści się
w przedziale między 5 mg a 20 mg/kg masy ciała na dobę,
umożliwiając osiągnięcie i utrzymanie
odpowiednich stężeń fenyloala
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-11-2017

Vis dokumenthistorikk