Kuvan

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-11-2017

Virkt innihaldsefni:

Сапроптерин дигидрохлорид

Fáanlegur frá:

BioMarin International Limited

ATC númer:

A16AX07

INN (Alþjóðlegt nafn):

sapropterin

Meðferðarhópur:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Lækningarsvæði:

Fenyloketonurie

Ábendingar:

Preparat Kuvan jest wskazany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (HPA) u dorosłych i pacjentów pediatrycznych w każdym wieku z fenyloketonurią (PKU), u których wykazano, że reaguje na takie leczenie. Кувинский również wskazany w leczeniu hyperphenylalaninaemia (HPA) w dorosłych i pediatrycznych pacjentów w każdym wieku, z tetrahydrobiopterin (СҺ4) wadą, która pokazywali, że będą reagować na takie sprawy.

Vörulýsing:

Revision: 20

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2008-12-02

Upplýsingar fylgiseðill

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
KUVAN 100 MG TABLETKI DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DOUSTNEGO
Sapropteryny dichlorowodorek
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kuvan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kuvan
3.
Jak przyjmować lek Kuvan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kuvan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KUVAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Kuvan zawiera substancję czynną sapropterynę, która jest
syntetycznym odpowiednikiem
występującej w organizmie substancji zwanej tetrahydrobiopteryną
(ang. BH4). BH4 jest niezbędna,
aby w organizmie z jednego z aminokwasów, zwanego fenyloalaniną,
mógł powstać inny aminokwas,
zwany tyrozyną.
Lek Kuvan jest stosowany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (ang. HPA)
lub fenyloketonurii (ang.
PKU) u pacjentów w każdym wieku. HPA i PKU powodują nadmierne
zwiększenie stężenia
fenyloalaniny we krwi, co stanowi potencjalne zagrożenie dla
organizmu. Lek Kuvan zmniejsza
stężenie tego związku u niektórych pacjentów, reagujących na
leczenie BH4 i może umożliwić
zwiększenie ilości fenyloalaniny, która może być dostarczana w
diecie.
Lek ten stosowany jest również w leczeniu dziedzicznego schorzenia
zwanego niedoborem BH4
u pacjentów w każdym wieku, w
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kuvan 100 mg, tabletki do sporządzania roztworu doustnego_ _
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka do sporządzania roztworu doustnego zawiera 100 mg
sapropteryny dichlorowodorku
(co odpowiada 77 mg sapropteryny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka do sporządzania roztworu doustnego.
Tabletki prawie białe do jasnożółtych, z wytłoczeniem „177”
po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Kuvan wskazany jest w leczeniu hiperfenyloalaninemii (ang. HPA) u
dorosłych i dzieci w każdym
wieku, chorujących na fenyloketonurię (ang. PKU), u których
stwierdzono reakcję na ten rodzaj
leczenia (patrz punkt 4.2).
Kuvan jest również wskazany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (HPA) u
dorosłych i dzieci w każdym
wieku z niedoborem tetrahydrobiopteryny (ang. BH4), u których
stwierdzono reakcję na ten rodzaj
leczenia (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Tylko lekarz z doświadczeniem w leczeniu PKU i niedoboru BH4 może
prowadzić leczenie
produktem leczniczym Kuvan.
W celu zapewnienia odpowiedniej kontroli stężenia fenyloalaniny we
krwi oraz zapewnienia
równowagi żywieniowej w trakcie przyjmowania tego produktu
leczniczego należy przestrzegać diety
ubogiej w fenyloalaninę oraz kontrolować przyjmowanie produktów
białkowych._ _
HPA spowodowana PKU lub niedoborem BH4 jest schorzeniem przewlekłym,
jeżeli stwierdzona zostanie
odpowiedź na leczenie, dlatego wskazane jest stosowanie produktu
leczniczego Kuvan w terapii
długoterminowej (patrz punkt 5.1).
Dawkowanie
_Fenyloketonuria (PKU) _
Początkowa dawka produktu leczniczego Kuvan u dorosłych i dzieci z
PKU wynosi 10 mg/kg masy
ciała, jeden raz na dobę. Zgodnie z oceną lekarską, stosowana
dawka najczęściej mieści się
w przedziale między 5 mg a 20 mg/kg masy ciała na dobę,
umożliwiając osiągnięcie i utrzymanie
odpowiednich stężeń fenyloala
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni spænska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni danska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni þýska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni gríska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni enska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni franska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni finnska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni sænska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni norska 04-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 04-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 09-11-2017

Skoða skjalasögu