Kuvan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-03-2020

Aktiv bestanddel:

Сапроптерин дигидрохлорид

Tilgængelig fra:

BioMarin International Limited

ATC-kode:

A16AX07

INN (International Name):

sapropterin

Terapeutisk gruppe:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Terapeutisk område:

Fenyloketonurie

Terapeutiske indikationer:

Preparat Kuvan jest wskazany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (HPA) u dorosłych i pacjentów pediatrycznych w każdym wieku z fenyloketonurią (PKU), u których wykazano, że reaguje na takie leczenie. Кувинский również wskazany w leczeniu hyperphenylalaninaemia (HPA) w dorosłych i pediatrycznych pacjentów w każdym wieku, z tetrahydrobiopterin (СҺ4) wadą, która pokazywali, że będą reagować na takie sprawy.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2008-12-02

Indlægsseddel

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
KUVAN 100 MG TABLETKI DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DOUSTNEGO
Sapropteryny dichlorowodorek
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kuvan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kuvan
3.
Jak przyjmować lek Kuvan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kuvan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KUVAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Kuvan zawiera substancję czynną sapropterynę, która jest
syntetycznym odpowiednikiem
występującej w organizmie substancji zwanej tetrahydrobiopteryną
(ang. BH4). BH4 jest niezbędna,
aby w organizmie z jednego z aminokwasów, zwanego fenyloalaniną,
mógł powstać inny aminokwas,
zwany tyrozyną.
Lek Kuvan jest stosowany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (ang. HPA)
lub fenyloketonurii (ang.
PKU) u pacjentów w każdym wieku. HPA i PKU powodują nadmierne
zwiększenie stężenia
fenyloalaniny we krwi, co stanowi potencjalne zagrożenie dla
organizmu. Lek Kuvan zmniejsza
stężenie tego związku u niektórych pacjentów, reagujących na
leczenie BH4 i może umożliwić
zwiększenie ilości fenyloalaniny, która może być dostarczana w
diecie.
Lek ten stosowany jest również w leczeniu dziedzicznego schorzenia
zwanego niedoborem BH4
u pacjentów w każdym wieku, w
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kuvan 100 mg, tabletki do sporządzania roztworu doustnego_ _
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka do sporządzania roztworu doustnego zawiera 100 mg
sapropteryny dichlorowodorku
(co odpowiada 77 mg sapropteryny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka do sporządzania roztworu doustnego.
Tabletki prawie białe do jasnożółtych, z wytłoczeniem „177”
po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Kuvan wskazany jest w leczeniu hiperfenyloalaninemii (ang. HPA) u
dorosłych i dzieci w każdym
wieku, chorujących na fenyloketonurię (ang. PKU), u których
stwierdzono reakcję na ten rodzaj
leczenia (patrz punkt 4.2).
Kuvan jest również wskazany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (HPA) u
dorosłych i dzieci w każdym
wieku z niedoborem tetrahydrobiopteryny (ang. BH4), u których
stwierdzono reakcję na ten rodzaj
leczenia (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Tylko lekarz z doświadczeniem w leczeniu PKU i niedoboru BH4 może
prowadzić leczenie
produktem leczniczym Kuvan.
W celu zapewnienia odpowiedniej kontroli stężenia fenyloalaniny we
krwi oraz zapewnienia
równowagi żywieniowej w trakcie przyjmowania tego produktu
leczniczego należy przestrzegać diety
ubogiej w fenyloalaninę oraz kontrolować przyjmowanie produktów
białkowych._ _
HPA spowodowana PKU lub niedoborem BH4 jest schorzeniem przewlekłym,
jeżeli stwierdzona zostanie
odpowiedź na leczenie, dlatego wskazane jest stosowanie produktu
leczniczego Kuvan w terapii
długoterminowej (patrz punkt 5.1).
Dawkowanie
_Fenyloketonuria (PKU) _
Początkowa dawka produktu leczniczego Kuvan u dorosłych i dzieci z
PKU wynosi 10 mg/kg masy
ciała, jeden raz na dobę. Zgodnie z oceną lekarską, stosowana
dawka najczęściej mieści się
w przedziale między 5 mg a 20 mg/kg masy ciała na dobę,
umożliwiając osiągnięcie i utrzymanie
odpowiednich stężeń fenyloala
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-11-2017

Se dokumenthistorik