Kuvan

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-03-2020

Werkstoffen:

Сапроптерин дигидрохлорид

Beschikbaar vanaf:

BioMarin International Limited

ATC-code:

A16AX07

INN (Algemene Internationale Benaming):

sapropterin

Therapeutische categorie:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Therapeutisch gebied:

Fenyloketonurie

therapeutische indicaties:

Preparat Kuvan jest wskazany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (HPA) u dorosłych i pacjentów pediatrycznych w każdym wieku z fenyloketonurią (PKU), u których wykazano, że reaguje na takie leczenie. Кувинский również wskazany w leczeniu hyperphenylalaninaemia (HPA) w dorosłych i pediatrycznych pacjentów w każdym wieku, z tetrahydrobiopterin (СҺ4) wadą, która pokazywali, że będą reagować na takie sprawy.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2008-12-02

Bijsluiter

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
KUVAN 100 MG TABLETKI DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DOUSTNEGO
Sapropteryny dichlorowodorek
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kuvan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kuvan
3.
Jak przyjmować lek Kuvan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kuvan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KUVAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Kuvan zawiera substancję czynną sapropterynę, która jest
syntetycznym odpowiednikiem
występującej w organizmie substancji zwanej tetrahydrobiopteryną
(ang. BH4). BH4 jest niezbędna,
aby w organizmie z jednego z aminokwasów, zwanego fenyloalaniną,
mógł powstać inny aminokwas,
zwany tyrozyną.
Lek Kuvan jest stosowany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (ang. HPA)
lub fenyloketonurii (ang.
PKU) u pacjentów w każdym wieku. HPA i PKU powodują nadmierne
zwiększenie stężenia
fenyloalaniny we krwi, co stanowi potencjalne zagrożenie dla
organizmu. Lek Kuvan zmniejsza
stężenie tego związku u niektórych pacjentów, reagujących na
leczenie BH4 i może umożliwić
zwiększenie ilości fenyloalaniny, która może być dostarczana w
diecie.
Lek ten stosowany jest również w leczeniu dziedzicznego schorzenia
zwanego niedoborem BH4
u pacjentów w każdym wieku, w
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kuvan 100 mg, tabletki do sporządzania roztworu doustnego_ _
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka do sporządzania roztworu doustnego zawiera 100 mg
sapropteryny dichlorowodorku
(co odpowiada 77 mg sapropteryny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka do sporządzania roztworu doustnego.
Tabletki prawie białe do jasnożółtych, z wytłoczeniem „177”
po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Kuvan wskazany jest w leczeniu hiperfenyloalaninemii (ang. HPA) u
dorosłych i dzieci w każdym
wieku, chorujących na fenyloketonurię (ang. PKU), u których
stwierdzono reakcję na ten rodzaj
leczenia (patrz punkt 4.2).
Kuvan jest również wskazany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (HPA) u
dorosłych i dzieci w każdym
wieku z niedoborem tetrahydrobiopteryny (ang. BH4), u których
stwierdzono reakcję na ten rodzaj
leczenia (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Tylko lekarz z doświadczeniem w leczeniu PKU i niedoboru BH4 może
prowadzić leczenie
produktem leczniczym Kuvan.
W celu zapewnienia odpowiedniej kontroli stężenia fenyloalaniny we
krwi oraz zapewnienia
równowagi żywieniowej w trakcie przyjmowania tego produktu
leczniczego należy przestrzegać diety
ubogiej w fenyloalaninę oraz kontrolować przyjmowanie produktów
białkowych._ _
HPA spowodowana PKU lub niedoborem BH4 jest schorzeniem przewlekłym,
jeżeli stwierdzona zostanie
odpowiedź na leczenie, dlatego wskazane jest stosowanie produktu
leczniczego Kuvan w terapii
długoterminowej (patrz punkt 5.1).
Dawkowanie
_Fenyloketonuria (PKU) _
Początkowa dawka produktu leczniczego Kuvan u dorosłych i dzieci z
PKU wynosi 10 mg/kg masy
ciała, jeden raz na dobę. Zgodnie z oceną lekarską, stosowana
dawka najczęściej mieści się
w przedziale między 5 mg a 20 mg/kg masy ciała na dobę,
umożliwiając osiągnięcie i utrzymanie
odpowiednich stężeń fenyloala
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-11-2017

Bekijk de geschiedenis van documenten