Ivabradine Zentiva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
13-07-2023

Aktif bileşen:

ivabradinhydroklorid

Mevcut itibaren:

Zentiva, k.s.

ATC kodu:

C01EB17

INN (International Adı):

ivabradine

Terapötik grubu:

Hjertetapi

Terapötik alanı:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapötik endikasyonlar:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris Ivabradine er indikert for symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i coronary arterien sykdom voksne med normal sinus rytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine er angitt:voksne i stand til å tolerere eller med en kontra-indikasjon for bruk av beta-blockersorin kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter som ikke kontrolleres med en optimal beta-blokker dose. Behandling av kronisk hjertesvikt Ivabradine angis i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon, hos pasienter i sinus rytme og hvis hjertefrekvensen er ≥ 75 bpm, sammen med standard terapi inkludert beta-blocker terapi eller Når beta-blocker terapi er kontraindisert eller ikke tolerert.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2016-11-11

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ivabradine Zentiva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ivabradine Zentiva
3.
Hvordan du bruker Ivabradine Zentiva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ivabradine Zentiva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IVABRADINE ZENTIVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ivabradine Zentiva (ivabradin) er en hjertemedisin som brukes til å
behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med puls
på 70 slag i minuttet eller over. Det brukes til voksne pasienter som
ikke tåler eller ikke kan
bruke hjertemedisiner som kalles betablokkere. Det brukes også i
kombinasjon med
betablokkere hos voksne pasienter med en tilstand som ikke kan
behandles godt nok med en
betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere, eller
når betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina)
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Det vanligste
symptomet på angina er brystsmerter eller ubehag.
Kronisk hjertesvi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ivabradine Zentiva 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Ivabradine Zentiva 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ivabradine Zentiva 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 5 mg ivabradin (som hydroklorid).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Ivabradine Zentiva 5 mg filmdrasjerte tabletter
Runde, bikonvekse hvite tabletter med en dyp delestrek på den ene
siden og preget med '5' på
den andre siden, med diameter 6,5 mm. Tabletten kan deles i like
doser.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit til off-white, rund tabletter med diameter 7,1 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥ 70 slag i minuttet.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende
med optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA klasse II til IV med
systolisk dysfunksjon, hos
voksne pasienter i sinusrytme og som har en puls på ≥ 75 slag i
minuttet, i kombinasjon med
standardbehandling inkludert behandling med betablokkere, eller når
behandling med betablokkere er
kontraindisert eller ikke tålt (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris _
Det anbefales at beslutning om å starte eller titrere behandling
finner sted med tilgjengelige
seriemålinger av puls, EKG eller ambulatorisk 24-timersmonitorering.
Startdosen av ivabradin skal ikke overskride 5 mg to 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-02-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin