Ivabradine Zentiva

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ivabradinhydroklorid

Disponível em:

Zentiva, k.s.

Código ATC:

C01EB17

DCI (Denominação Comum Internacional):

ivabradine

Grupo terapêutico:

Hjertetapi

Área terapêutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicações terapêuticas:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris Ivabradine er indikert for symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i coronary arterien sykdom voksne med normal sinus rytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine er angitt:voksne i stand til å tolerere eller med en kontra-indikasjon for bruk av beta-blockersorin kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter som ikke kontrolleres med en optimal beta-blokker dose. Behandling av kronisk hjertesvikt Ivabradine angis i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon, hos pasienter i sinus rytme og hvis hjertefrekvensen er ≥ 75 bpm, sammen med standard terapi inkludert beta-blocker terapi eller Når beta-blocker terapi er kontraindisert eller ikke tolerert.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2016-11-11

Folheto informativo - Bula

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ivabradine Zentiva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ivabradine Zentiva
3.
Hvordan du bruker Ivabradine Zentiva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ivabradine Zentiva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IVABRADINE ZENTIVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ivabradine Zentiva (ivabradin) er en hjertemedisin som brukes til å
behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med puls
på 70 slag i minuttet eller over. Det brukes til voksne pasienter som
ikke tåler eller ikke kan
bruke hjertemedisiner som kalles betablokkere. Det brukes også i
kombinasjon med
betablokkere hos voksne pasienter med en tilstand som ikke kan
behandles godt nok med en
betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere, eller
når betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina)
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Det vanligste
symptomet på angina er brystsmerter eller ubehag.
Kronisk hjertesvi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ivabradine Zentiva 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Ivabradine Zentiva 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ivabradine Zentiva 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 5 mg ivabradin (som hydroklorid).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Ivabradine Zentiva 5 mg filmdrasjerte tabletter
Runde, bikonvekse hvite tabletter med en dyp delestrek på den ene
siden og preget med '5' på
den andre siden, med diameter 6,5 mm. Tabletten kan deles i like
doser.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit til off-white, rund tabletter med diameter 7,1 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥ 70 slag i minuttet.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende
med optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA klasse II til IV med
systolisk dysfunksjon, hos
voksne pasienter i sinusrytme og som har en puls på ≥ 75 slag i
minuttet, i kombinasjon med
standardbehandling inkludert behandling med betablokkere, eller når
behandling med betablokkere er
kontraindisert eller ikke tålt (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris _
Det anbefales at beslutning om å starte eller titrere behandling
finner sted med tilgjengelige
seriemålinger av puls, EKG eller ambulatorisk 24-timersmonitorering.
Startdosen av ivabradin skal ikke overskride 5 mg to 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 13-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 13-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 13-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto