Ivabradine Zentiva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-07-2023

Bahan aktif:

ivabradinhydroklorid

Tersedia dari:

Zentiva, k.s.

Kode ATC:

C01EB17

INN (Nama Internasional):

ivabradine

Kelompok Terapi:

Hjertetapi

Area terapi:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikasi Terapi:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris Ivabradine er indikert for symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i coronary arterien sykdom voksne med normal sinus rytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine er angitt:voksne i stand til å tolerere eller med en kontra-indikasjon for bruk av beta-blockersorin kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter som ikke kontrolleres med en optimal beta-blokker dose. Behandling av kronisk hjertesvikt Ivabradine angis i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon, hos pasienter i sinus rytme og hvis hjertefrekvensen er ≥ 75 bpm, sammen med standard terapi inkludert beta-blocker terapi eller Når beta-blocker terapi er kontraindisert eller ikke tolerert.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2016-11-11

Selebaran informasi

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ivabradine Zentiva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ivabradine Zentiva
3.
Hvordan du bruker Ivabradine Zentiva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ivabradine Zentiva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IVABRADINE ZENTIVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ivabradine Zentiva (ivabradin) er en hjertemedisin som brukes til å
behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med puls
på 70 slag i minuttet eller over. Det brukes til voksne pasienter som
ikke tåler eller ikke kan
bruke hjertemedisiner som kalles betablokkere. Det brukes også i
kombinasjon med
betablokkere hos voksne pasienter med en tilstand som ikke kan
behandles godt nok med en
betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere, eller
når betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina)
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Det vanligste
symptomet på angina er brystsmerter eller ubehag.
Kronisk hjertesvi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ivabradine Zentiva 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Ivabradine Zentiva 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ivabradine Zentiva 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 5 mg ivabradin (som hydroklorid).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Ivabradine Zentiva 5 mg filmdrasjerte tabletter
Runde, bikonvekse hvite tabletter med en dyp delestrek på den ene
siden og preget med '5' på
den andre siden, med diameter 6,5 mm. Tabletten kan deles i like
doser.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit til off-white, rund tabletter med diameter 7,1 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥ 70 slag i minuttet.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende
med optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA klasse II til IV med
systolisk dysfunksjon, hos
voksne pasienter i sinusrytme og som har en puls på ≥ 75 slag i
minuttet, i kombinasjon med
standardbehandling inkludert behandling med betablokkere, eller når
behandling med betablokkere er
kontraindisert eller ikke tålt (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris _
Det anbefales at beslutning om å starte eller titrere behandling
finner sted med tilgjengelige
seriemålinger av puls, EKG eller ambulatorisk 24-timersmonitorering.
Startdosen av ivabradin skal ikke overskride 5 mg to 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-02-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini