Ivabradine Zentiva

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ivabradinhydroklorid

Disponible depuis:

Zentiva, k.s.

Code ATC:

C01EB17

DCI (Dénomination commune internationale):

ivabradine

Groupe thérapeutique:

Hjertetapi

Domaine thérapeutique:

Angina Pectoris; Heart Failure

indications thérapeutiques:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris Ivabradine er indikert for symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i coronary arterien sykdom voksne med normal sinus rytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine er angitt:voksne i stand til å tolerere eller med en kontra-indikasjon for bruk av beta-blockersorin kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter som ikke kontrolleres med en optimal beta-blokker dose. Behandling av kronisk hjertesvikt Ivabradine angis i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon, hos pasienter i sinus rytme og hvis hjertefrekvensen er ≥ 75 bpm, sammen med standard terapi inkludert beta-blocker terapi eller Når beta-blocker terapi er kontraindisert eller ikke tolerert.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2016-11-11

Notice patient

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ivabradine Zentiva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ivabradine Zentiva
3.
Hvordan du bruker Ivabradine Zentiva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ivabradine Zentiva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IVABRADINE ZENTIVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ivabradine Zentiva (ivabradin) er en hjertemedisin som brukes til å
behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med puls
på 70 slag i minuttet eller over. Det brukes til voksne pasienter som
ikke tåler eller ikke kan
bruke hjertemedisiner som kalles betablokkere. Det brukes også i
kombinasjon med
betablokkere hos voksne pasienter med en tilstand som ikke kan
behandles godt nok med en
betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere, eller
når betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina)
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Det vanligste
symptomet på angina er brystsmerter eller ubehag.
Kronisk hjertesvi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ivabradine Zentiva 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Ivabradine Zentiva 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ivabradine Zentiva 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 5 mg ivabradin (som hydroklorid).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Ivabradine Zentiva 5 mg filmdrasjerte tabletter
Runde, bikonvekse hvite tabletter med en dyp delestrek på den ene
siden og preget med '5' på
den andre siden, med diameter 6,5 mm. Tabletten kan deles i like
doser.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit til off-white, rund tabletter med diameter 7,1 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥ 70 slag i minuttet.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende
med optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA klasse II til IV med
systolisk dysfunksjon, hos
voksne pasienter i sinusrytme og som har en puls på ≥ 75 slag i
minuttet, i kombinasjon med
standardbehandling inkludert behandling med betablokkere, eller når
behandling med betablokkere er
kontraindisert eller ikke tålt (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris _
Det anbefales at beslutning om å starte eller titrere behandling
finner sted med tilgjengelige
seriemålinger av puls, EKG eller ambulatorisk 24-timersmonitorering.
Startdosen av ivabradin skal ikke overskride 5 mg to 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-02-2017
Notice patient Notice patient espagnol 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-02-2017
Notice patient Notice patient tchèque 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-02-2017
Notice patient Notice patient danois 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-02-2017
Notice patient Notice patient allemand 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-02-2017
Notice patient Notice patient estonien 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-02-2017
Notice patient Notice patient grec 13-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-02-2017
Notice patient Notice patient français 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-02-2017
Notice patient Notice patient italien 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-02-2017
Notice patient Notice patient letton 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-02-2017
Notice patient Notice patient lituanien 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-02-2017
Notice patient Notice patient hongrois 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-02-2017
Notice patient Notice patient maltais 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-02-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-02-2017
Notice patient Notice patient polonais 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-02-2017
Notice patient Notice patient portugais 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-02-2017
Notice patient Notice patient roumain 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-02-2017
Notice patient Notice patient slovaque 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-02-2017
Notice patient Notice patient slovène 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-02-2017
Notice patient Notice patient finnois 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-02-2017
Notice patient Notice patient suédois 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-02-2017
Notice patient Notice patient islandais 13-07-2023
Notice patient Notice patient croate 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-02-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents