Ivabradine Zentiva

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ivabradinhydroklorid

Доступно од:

Zentiva, k.s.

АТЦ код:

C01EB17

INN (Међународно име):

ivabradine

Терапеутска група:

Hjertetapi

Терапеутска област:

Angina Pectoris; Heart Failure

Терапеутске индикације:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris Ivabradine er indikert for symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i coronary arterien sykdom voksne med normal sinus rytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine er angitt:voksne i stand til å tolerere eller med en kontra-indikasjon for bruk av beta-blockersorin kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter som ikke kontrolleres med en optimal beta-blokker dose. Behandling av kronisk hjertesvikt Ivabradine angis i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon, hos pasienter i sinus rytme og hvis hjertefrekvensen er ≥ 75 bpm, sammen med standard terapi inkludert beta-blocker terapi eller Når beta-blocker terapi er kontraindisert eller ikke tolerert.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

autorisert

Датум одобрења:

2016-11-11

Информативни летак

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ivabradine Zentiva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ivabradine Zentiva
3.
Hvordan du bruker Ivabradine Zentiva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ivabradine Zentiva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IVABRADINE ZENTIVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ivabradine Zentiva (ivabradin) er en hjertemedisin som brukes til å
behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med puls
på 70 slag i minuttet eller over. Det brukes til voksne pasienter som
ikke tåler eller ikke kan
bruke hjertemedisiner som kalles betablokkere. Det brukes også i
kombinasjon med
betablokkere hos voksne pasienter med en tilstand som ikke kan
behandles godt nok med en
betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere, eller
når betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina)
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Det vanligste
symptomet på angina er brystsmerter eller ubehag.
Kronisk hjertesvi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ivabradine Zentiva 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Ivabradine Zentiva 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ivabradine Zentiva 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 5 mg ivabradin (som hydroklorid).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Ivabradine Zentiva 5 mg filmdrasjerte tabletter
Runde, bikonvekse hvite tabletter med en dyp delestrek på den ene
siden og preget med '5' på
den andre siden, med diameter 6,5 mm. Tabletten kan deles i like
doser.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit til off-white, rund tabletter med diameter 7,1 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥ 70 slag i minuttet.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende
med optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA klasse II til IV med
systolisk dysfunksjon, hos
voksne pasienter i sinusrytme og som har en puls på ≥ 75 slag i
minuttet, i kombinasjon med
standardbehandling inkludert behandling med betablokkere, eller når
behandling med betablokkere er
kontraindisert eller ikke tålt (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris _
Det anbefales at beslutning om å starte eller titrere behandling
finner sted med tilgjengelige
seriemålinger av puls, EKG eller ambulatorisk 24-timersmonitorering.
Startdosen av ivabradin skal ikke overskride 5 mg to 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 13-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 13-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 13-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 08-02-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 13-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 13-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 13-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 13-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-02-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 13-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 13-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-02-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 13-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 13-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 13-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената