Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

irbesartaan

Mevcut itibaren:

Zentiva k.s.

ATC kodu:

C09CA04

INN (International Adı):

irbesartan

Terapötik grubu:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Terapötik alanı:

Hüpertensioon

Terapötik endikasyonlar:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. Ravi neeruhaigusega patsientidel, kellel on hüpertensioon ja tüüp-2 diabeet osana hüperaktiivsuse vastased ravimid-toode raviskeemi.

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-19

Bilgilendirme broşürü

                                103
B. PAKENDI INFOLEHT
104
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETID
irbesartaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Irbesartan Zentiva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Irbesartan Zentiva võtmist
3.
Kuidas Irbesartan Zentiva't kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Irbesartan Zentiva't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IRBESARTAN ZENTIVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Irbesartan Zentiva kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse
angiotensiin-II retseptori antagonistidena.
Angiotensiin-II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes
olevate retseptoritega
põhjustades veresoonte ahenemist. Selle tulemusel tõuseb vererõhk.
Irbesartan Zentiva hoiab ära
angiotensiin-II seondumise nende retseptoritega, põhjustades
veresoonte lõõgastumise ja alandab
vererõhku. Kõrgvererõhutõve ja teist tüüpi suhkruhaigusega
patsientidel aeglustab Irbesartan Zentiva
neerutalitluse halvenemist.
Irbesartan Zentiva’t kasutatakse täiskasvanud patsientidel
▪
kõrge vererõhu (
_essentsiaalse hüpertensiooni_
) ravimiseks,
▪
neerude kaitsmiseks kõrgvererõhutõve, teist tüüpi suhkruhaiguse
ja neertalitluse laboratoorselt
tõestatud kahjustusega patsientidel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IRBESARTAN ZENTIVA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE IRBESARTAN ZENTIVA'T
▪
kui olete irbesartaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline,
▪
kui RASEDUS ON KESTNUD ÜLE 3 KUU (ka raseduse algu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 75 mg irbesartaani.
Teadaolevat toimet omav abiaine: 15,37 mg laktoosmonohüdraati tableti
kohta.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valge või valkjas, kaksikkumer ja ovaalne tablett, sissepressitud
südame kuju ühel poolel ja
number 2771 teisel poolel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Irbesartan Zentiva on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni
raviks täiskasvanutel.
Näidustuseks on ka kasutamine neeruhaiguse ravi ühe osana
antihüpertensiivse ravi skeemist
hüpertensiooni ja teist tüüpi diabeediga täiskasvanud patsientidel
(vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Tavaline soovitatav alg- ja säilitusannus on 150 mg 1 kord
ööpäevas, koos toiduga või ilma. Irbesartan
Zentiva annuses 150 mg üks kord ööpäevas annab üldiselt parema
24-tunnise kontrolli vererõhu üle
kui 75 mg. Siiski võib kaaluda ravi alustamist 75 mg-ga, eriti
hemodialüüsitavatel patsientidel ja üle
75-aastastel.
Patsientidele, kellel 150 mg 1 kord ööpäevas ei taga rahuldavat
vererõhu langust, võib Irbesartan
Zentiva annust suurendada kuni 300 mg-ni või lisada raviskeemi teise
antihüpertensiivse ravimi (vt
lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1). Diureetikumi, nt hüdroklorotiasiidi
lisamine on näidanud aditiivset toimet
Irbesartan Zentiva’ga (vt lõik 4.5).
Hüpertensiivsetel teist tüüpi diabeediga haigetel alustatakse ravi
150 mg irbesartaaniga üks kord
päevas ja tiitritakse see 300 mg-ni üks kord päevas, mis on
neeruhaiguse korral soovitatav
säilitusannus.
Irbesartan Zentiva soodne toime teist tüüpi diabeediga haigete
neeruhaigusele põhineb uuringutel, kus
irbesartaani kasutati lisaks teistele antihüpertensiivsetele
ravimitele, et saavutada vajalikku vererõhu
väärtust (vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
Patsientide erirühmad
_Neerukahjustus _
Kahjustatud neerutalitlusega 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-09-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları