Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

irbesartaan

Disponível em:

Zentiva k.s.

Código ATC:

C09CA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

irbesartan

Grupo terapêutico:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Área terapêutica:

Hüpertensioon

Indicações terapêuticas:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. Ravi neeruhaigusega patsientidel, kellel on hüpertensioon ja tüüp-2 diabeet osana hüperaktiivsuse vastased ravimid-toode raviskeemi.

Resumo do produto:

Revision: 28

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2007-01-19

Folheto informativo - Bula

                                103
B. PAKENDI INFOLEHT
104
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETID
irbesartaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Irbesartan Zentiva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Irbesartan Zentiva võtmist
3.
Kuidas Irbesartan Zentiva't kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Irbesartan Zentiva't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IRBESARTAN ZENTIVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Irbesartan Zentiva kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse
angiotensiin-II retseptori antagonistidena.
Angiotensiin-II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes
olevate retseptoritega
põhjustades veresoonte ahenemist. Selle tulemusel tõuseb vererõhk.
Irbesartan Zentiva hoiab ära
angiotensiin-II seondumise nende retseptoritega, põhjustades
veresoonte lõõgastumise ja alandab
vererõhku. Kõrgvererõhutõve ja teist tüüpi suhkruhaigusega
patsientidel aeglustab Irbesartan Zentiva
neerutalitluse halvenemist.
Irbesartan Zentiva’t kasutatakse täiskasvanud patsientidel
▪
kõrge vererõhu (
_essentsiaalse hüpertensiooni_
) ravimiseks,
▪
neerude kaitsmiseks kõrgvererõhutõve, teist tüüpi suhkruhaiguse
ja neertalitluse laboratoorselt
tõestatud kahjustusega patsientidel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IRBESARTAN ZENTIVA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE IRBESARTAN ZENTIVA'T
▪
kui olete irbesartaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline,
▪
kui RASEDUS ON KESTNUD ÜLE 3 KUU (ka raseduse algu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 75 mg irbesartaani.
Teadaolevat toimet omav abiaine: 15,37 mg laktoosmonohüdraati tableti
kohta.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valge või valkjas, kaksikkumer ja ovaalne tablett, sissepressitud
südame kuju ühel poolel ja
number 2771 teisel poolel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Irbesartan Zentiva on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni
raviks täiskasvanutel.
Näidustuseks on ka kasutamine neeruhaiguse ravi ühe osana
antihüpertensiivse ravi skeemist
hüpertensiooni ja teist tüüpi diabeediga täiskasvanud patsientidel
(vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Tavaline soovitatav alg- ja säilitusannus on 150 mg 1 kord
ööpäevas, koos toiduga või ilma. Irbesartan
Zentiva annuses 150 mg üks kord ööpäevas annab üldiselt parema
24-tunnise kontrolli vererõhu üle
kui 75 mg. Siiski võib kaaluda ravi alustamist 75 mg-ga, eriti
hemodialüüsitavatel patsientidel ja üle
75-aastastel.
Patsientidele, kellel 150 mg 1 kord ööpäevas ei taga rahuldavat
vererõhu langust, võib Irbesartan
Zentiva annust suurendada kuni 300 mg-ni või lisada raviskeemi teise
antihüpertensiivse ravimi (vt
lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1). Diureetikumi, nt hüdroklorotiasiidi
lisamine on näidanud aditiivset toimet
Irbesartan Zentiva’ga (vt lõik 4.5).
Hüpertensiivsetel teist tüüpi diabeediga haigetel alustatakse ravi
150 mg irbesartaaniga üks kord
päevas ja tiitritakse see 300 mg-ni üks kord päevas, mis on
neeruhaiguse korral soovitatav
säilitusannus.
Irbesartan Zentiva soodne toime teist tüüpi diabeediga haigete
neeruhaigusele põhineb uuringutel, kus
irbesartaani kasutati lisaks teistele antihüpertensiivsetele
ravimitele, et saavutada vajalikku vererõhu
väärtust (vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
Patsientide erirühmad
_Neerukahjustus _
Kahjustatud neerutalitlusega 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas grego 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas francês 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas letão 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 28-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas português 28-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas croata 28-09-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto