Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-09-2022

Ingredient activ:

irbesartaan

Disponibil de la:

Zentiva k.s.

Codul ATC:

C09CA04

INN (nume internaţional):

irbesartan

Grupul Terapeutică:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Zonă Terapeutică:

Hüpertensioon

Indicații terapeutice:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. Ravi neeruhaigusega patsientidel, kellel on hüpertensioon ja tüüp-2 diabeet osana hüperaktiivsuse vastased ravimid-toode raviskeemi.

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2007-01-19

Prospect

                                103
B. PAKENDI INFOLEHT
104
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETID
irbesartaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Irbesartan Zentiva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Irbesartan Zentiva võtmist
3.
Kuidas Irbesartan Zentiva't kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Irbesartan Zentiva't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IRBESARTAN ZENTIVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Irbesartan Zentiva kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse
angiotensiin-II retseptori antagonistidena.
Angiotensiin-II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes
olevate retseptoritega
põhjustades veresoonte ahenemist. Selle tulemusel tõuseb vererõhk.
Irbesartan Zentiva hoiab ära
angiotensiin-II seondumise nende retseptoritega, põhjustades
veresoonte lõõgastumise ja alandab
vererõhku. Kõrgvererõhutõve ja teist tüüpi suhkruhaigusega
patsientidel aeglustab Irbesartan Zentiva
neerutalitluse halvenemist.
Irbesartan Zentiva’t kasutatakse täiskasvanud patsientidel
▪
kõrge vererõhu (
_essentsiaalse hüpertensiooni_
) ravimiseks,
▪
neerude kaitsmiseks kõrgvererõhutõve, teist tüüpi suhkruhaiguse
ja neertalitluse laboratoorselt
tõestatud kahjustusega patsientidel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IRBESARTAN ZENTIVA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE IRBESARTAN ZENTIVA'T
▪
kui olete irbesartaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline,
▪
kui RASEDUS ON KESTNUD ÜLE 3 KUU (ka raseduse algu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 75 mg irbesartaani.
Teadaolevat toimet omav abiaine: 15,37 mg laktoosmonohüdraati tableti
kohta.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valge või valkjas, kaksikkumer ja ovaalne tablett, sissepressitud
südame kuju ühel poolel ja
number 2771 teisel poolel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Irbesartan Zentiva on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni
raviks täiskasvanutel.
Näidustuseks on ka kasutamine neeruhaiguse ravi ühe osana
antihüpertensiivse ravi skeemist
hüpertensiooni ja teist tüüpi diabeediga täiskasvanud patsientidel
(vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Tavaline soovitatav alg- ja säilitusannus on 150 mg 1 kord
ööpäevas, koos toiduga või ilma. Irbesartan
Zentiva annuses 150 mg üks kord ööpäevas annab üldiselt parema
24-tunnise kontrolli vererõhu üle
kui 75 mg. Siiski võib kaaluda ravi alustamist 75 mg-ga, eriti
hemodialüüsitavatel patsientidel ja üle
75-aastastel.
Patsientidele, kellel 150 mg 1 kord ööpäevas ei taga rahuldavat
vererõhu langust, võib Irbesartan
Zentiva annust suurendada kuni 300 mg-ni või lisada raviskeemi teise
antihüpertensiivse ravimi (vt
lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1). Diureetikumi, nt hüdroklorotiasiidi
lisamine on näidanud aditiivset toimet
Irbesartan Zentiva’ga (vt lõik 4.5).
Hüpertensiivsetel teist tüüpi diabeediga haigetel alustatakse ravi
150 mg irbesartaaniga üks kord
päevas ja tiitritakse see 300 mg-ni üks kord päevas, mis on
neeruhaiguse korral soovitatav
säilitusannus.
Irbesartan Zentiva soodne toime teist tüüpi diabeediga haigete
neeruhaigusele põhineb uuringutel, kus
irbesartaani kasutati lisaks teistele antihüpertensiivsetele
ravimitele, et saavutada vajalikku vererõhu
väärtust (vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
Patsientide erirühmad
_Neerukahjustus _
Kahjustatud neerutalitlusega 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-09-2013
Prospect Prospect spaniolă 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-09-2013
Prospect Prospect cehă 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-09-2013
Prospect Prospect daneză 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-09-2013
Prospect Prospect germană 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-09-2013
Prospect Prospect greacă 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-09-2013
Prospect Prospect engleză 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-09-2013
Prospect Prospect franceză 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-09-2013
Prospect Prospect italiană 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-09-2013
Prospect Prospect letonă 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-09-2013
Prospect Prospect lituaniană 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-09-2013
Prospect Prospect maghiară 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-09-2013
Prospect Prospect malteză 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-09-2013
Prospect Prospect olandeză 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-09-2013
Prospect Prospect poloneză 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-09-2013
Prospect Prospect portugheză 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-09-2013
Prospect Prospect română 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-09-2013
Prospect Prospect slovacă 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-09-2013
Prospect Prospect slovenă 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-09-2013
Prospect Prospect finlandeză 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-09-2013
Prospect Prospect suedeză 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-09-2013
Prospect Prospect norvegiană 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-09-2022
Prospect Prospect islandeză 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-09-2022
Prospect Prospect croată 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-09-2013

Căutați alerte legate de acest produs