Innovax-ILT

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
09-12-2021

Aktif bileşen:

Cell-assosiert levende rekombinant kalkunherpesvirus (stamme HVT / ILT-138), som uttrykker glykoproteinene gD og gI av infeksiøst laryngotrakeittvirus

Mevcut itibaren:

Intervet International B.V.

ATC kodu:

QI01AD03

INN (International Adı):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapötik grubu:

Kylling

Terapötik alanı:

Immunologicals for aves, Live viral vaksiner

Terapötik endikasyonlar:

For aktiv immunisering av en dag gamle kyllinger for å redusere dødelighet, kliniske tegn og lesjoner på grunn av infeksjon med aviær infeksiøs laryngotracheitt (ILT) virus og Mareks sykdom (MD) virus.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2015-07-03

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
INNOVAX-ILT KONSENTRAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL
KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NEDERLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Innovax-ILT konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til
kyllinger
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose (0,2 ml) rekonstituert vaksine inneholder:
Levende celleassosiert, rekombinant kalkun herpesvirus (stamme
HVT/ILT-138) som uttrykker
glykoproteinene gD og gI av infeksiøst laryngotrakeittvirus:
10
3,1
- 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Cellekonsentrat: lyserødt til rødt cellekonsentrat.
Suspensjonsvæske: klar, rød oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av daggamle kyllinger for å redusere
dødelighet, kliniske symptomer og
lesjoner forårsaket av infeksjon med infeksiøs laryngotrakeitt (ILT)
virus og Mareks sykdom (MD)
virus.
Begynnende immunitet: ILT: 4 uker,
MD: 9 dager.
Varighet av immunitet:
ILT: 60 uker,
MD: hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
15
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger.
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG
TILFØRSELSMÅTEMÅTE
Etter fortynning administres 1 dose (0,2 ml) av vaksine per kylling
ved subkutan injeksjon i nakken.
9.
OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK
Posen med vaksine må jevnlig roteres forsiktig under vaksinasjonen,
for å sikre at
vaksinesuspensjonen holder seg homogen og at korrekt vaksinetiter
administreres (for eksempel ved
lange va
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Innovax-ILT konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til
kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose (0,2 ml) rekonstituert vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende celleassosiert, rekombinant kalkun herpesvirus (stamme
HVT/ILT-138) som uttrykker
glykoproteinene gD og gI av infeksiøst laryngotrakeittvirus:
10
3,1
- 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Cellekonsentrat: lyserødt til rødt cellekonsentrat.
Suspensjonsvæske: klar, rød oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av daggamle kyllinger for å redusere
dødelighet, kliniske symptomer og
lesjoner forårsaket av infeksjon med infeksiøs laryngotrakeitt (ILT)
virus og Mareks sykdom (MD)
virus.
Begynnende immunitet: ILT: 4 uker,
MD: 9 dager.
Varighet av immunitet:
ILT: 60 uker,
MD: hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
3
Da dette er en levende vaksine blir vaksinestammen utskilt fra de
vaksinerte fuglene og kan spres til
kalkuner. Sikkerhetsstudier har vist at denne stammen er ufarlig for
kalkuner. Det må likevel tas
forholdsregler for å unngå direkte eller indirekte kontakt mellom
vaksinerte kyllinger og kalkuner.
Ved subkutan vaksinasjon må det utvises forsiktighet for å forhindre
skade på blodårer i nakken hos
kyllingene.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Håndteringen av flytende nitrogen bør gjøres i et godt ventilert
område.
Innovax-ILT er en virussuspensjon som er pakket i glassampuller og
oppbevart i flytende nitrogen. Før
ampullene tas ut av beholderen med flytende nitrogen må
beskyttelsesutstyr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-12-2021

Belge geçmişini görüntüleyin