Innovax-ILT

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
09-12-2021

Ingredientes activos:

Cell-assosiert levende rekombinant kalkunherpesvirus (stamme HVT / ILT-138), som uttrykker glykoproteinene gD og gI av infeksiøst laryngotrakeittvirus

Disponible desde:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QI01AD03

Designación común internacional (DCI):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Grupo terapéutico:

Kylling

Área terapéutica:

Immunologicals for aves, Live viral vaksiner

indicaciones terapéuticas:

For aktiv immunisering av en dag gamle kyllinger for å redusere dødelighet, kliniske tegn og lesjoner på grunn av infeksjon med aviær infeksiøs laryngotracheitt (ILT) virus og Mareks sykdom (MD) virus.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2015-07-03

Información para el usuario

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
INNOVAX-ILT KONSENTRAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL
KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NEDERLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Innovax-ILT konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til
kyllinger
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose (0,2 ml) rekonstituert vaksine inneholder:
Levende celleassosiert, rekombinant kalkun herpesvirus (stamme
HVT/ILT-138) som uttrykker
glykoproteinene gD og gI av infeksiøst laryngotrakeittvirus:
10
3,1
- 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Cellekonsentrat: lyserødt til rødt cellekonsentrat.
Suspensjonsvæske: klar, rød oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av daggamle kyllinger for å redusere
dødelighet, kliniske symptomer og
lesjoner forårsaket av infeksjon med infeksiøs laryngotrakeitt (ILT)
virus og Mareks sykdom (MD)
virus.
Begynnende immunitet: ILT: 4 uker,
MD: 9 dager.
Varighet av immunitet:
ILT: 60 uker,
MD: hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
15
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger.
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG
TILFØRSELSMÅTEMÅTE
Etter fortynning administres 1 dose (0,2 ml) av vaksine per kylling
ved subkutan injeksjon i nakken.
9.
OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK
Posen med vaksine må jevnlig roteres forsiktig under vaksinasjonen,
for å sikre at
vaksinesuspensjonen holder seg homogen og at korrekt vaksinetiter
administreres (for eksempel ved
lange va
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Innovax-ILT konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til
kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose (0,2 ml) rekonstituert vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende celleassosiert, rekombinant kalkun herpesvirus (stamme
HVT/ILT-138) som uttrykker
glykoproteinene gD og gI av infeksiøst laryngotrakeittvirus:
10
3,1
- 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Cellekonsentrat: lyserødt til rødt cellekonsentrat.
Suspensjonsvæske: klar, rød oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av daggamle kyllinger for å redusere
dødelighet, kliniske symptomer og
lesjoner forårsaket av infeksjon med infeksiøs laryngotrakeitt (ILT)
virus og Mareks sykdom (MD)
virus.
Begynnende immunitet: ILT: 4 uker,
MD: 9 dager.
Varighet av immunitet:
ILT: 60 uker,
MD: hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
3
Da dette er en levende vaksine blir vaksinestammen utskilt fra de
vaksinerte fuglene og kan spres til
kalkuner. Sikkerhetsstudier har vist at denne stammen er ufarlig for
kalkuner. Det må likevel tas
forholdsregler for å unngå direkte eller indirekte kontakt mellom
vaksinerte kyllinger og kalkuner.
Ved subkutan vaksinasjon må det utvises forsiktighet for å forhindre
skade på blodårer i nakken hos
kyllingene.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Håndteringen av flytende nitrogen bør gjøres i et godt ventilert
område.
Innovax-ILT er en virussuspensjon som er pakket i glassampuller og
oppbevart i flytende nitrogen. Før
ampullene tas ut av beholderen med flytende nitrogen må
beskyttelsesutstyr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-12-2021

Ver historial de documentos