Innovax-ILT

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-12-2021

Aktivni sastojci:

Cell-assosiert levende rekombinant kalkunherpesvirus (stamme HVT / ILT-138), som uttrykker glykoproteinene gD og gI av infeksiøst laryngotrakeittvirus

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QI01AD03

INN (International ime):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapijska grupa:

Kylling

Područje terapije:

Immunologicals for aves, Live viral vaksiner

Terapijske indikacije:

For aktiv immunisering av en dag gamle kyllinger for å redusere dødelighet, kliniske tegn og lesjoner på grunn av infeksjon med aviær infeksiøs laryngotracheitt (ILT) virus og Mareks sykdom (MD) virus.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2015-07-03

Uputa o lijeku

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
INNOVAX-ILT KONSENTRAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL
KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NEDERLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Innovax-ILT konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til
kyllinger
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose (0,2 ml) rekonstituert vaksine inneholder:
Levende celleassosiert, rekombinant kalkun herpesvirus (stamme
HVT/ILT-138) som uttrykker
glykoproteinene gD og gI av infeksiøst laryngotrakeittvirus:
10
3,1
- 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Cellekonsentrat: lyserødt til rødt cellekonsentrat.
Suspensjonsvæske: klar, rød oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av daggamle kyllinger for å redusere
dødelighet, kliniske symptomer og
lesjoner forårsaket av infeksjon med infeksiøs laryngotrakeitt (ILT)
virus og Mareks sykdom (MD)
virus.
Begynnende immunitet: ILT: 4 uker,
MD: 9 dager.
Varighet av immunitet:
ILT: 60 uker,
MD: hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
15
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger.
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG
TILFØRSELSMÅTEMÅTE
Etter fortynning administres 1 dose (0,2 ml) av vaksine per kylling
ved subkutan injeksjon i nakken.
9.
OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK
Posen med vaksine må jevnlig roteres forsiktig under vaksinasjonen,
for å sikre at
vaksinesuspensjonen holder seg homogen og at korrekt vaksinetiter
administreres (for eksempel ved
lange va
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Innovax-ILT konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til
kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose (0,2 ml) rekonstituert vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende celleassosiert, rekombinant kalkun herpesvirus (stamme
HVT/ILT-138) som uttrykker
glykoproteinene gD og gI av infeksiøst laryngotrakeittvirus:
10
3,1
- 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Cellekonsentrat: lyserødt til rødt cellekonsentrat.
Suspensjonsvæske: klar, rød oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av daggamle kyllinger for å redusere
dødelighet, kliniske symptomer og
lesjoner forårsaket av infeksjon med infeksiøs laryngotrakeitt (ILT)
virus og Mareks sykdom (MD)
virus.
Begynnende immunitet: ILT: 4 uker,
MD: 9 dager.
Varighet av immunitet:
ILT: 60 uker,
MD: hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
3
Da dette er en levende vaksine blir vaksinestammen utskilt fra de
vaksinerte fuglene og kan spres til
kalkuner. Sikkerhetsstudier har vist at denne stammen er ufarlig for
kalkuner. Det må likevel tas
forholdsregler for å unngå direkte eller indirekte kontakt mellom
vaksinerte kyllinger og kalkuner.
Ved subkutan vaksinasjon må det utvises forsiktighet for å forhindre
skade på blodårer i nakken hos
kyllingene.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Håndteringen av flytende nitrogen bør gjøres i et godt ventilert
område.
Innovax-ILT er en virussuspensjon som er pakket i glassampuller og
oppbevart i flytende nitrogen. Før
ampullene tas ut av beholderen med flytende nitrogen må
beskyttelsesutstyr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-12-2021

Pogledajte povijest dokumenata