Innovax-ILT

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Cell-assosiert levende rekombinant kalkunherpesvirus (stamme HVT / ILT-138), som uttrykker glykoproteinene gD og gI av infeksiøst laryngotrakeittvirus

متاح من:

Intervet International B.V.

ATC رمز:

QI01AD03

INN (الاسم الدولي):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

المجموعة العلاجية:

Kylling

المجال العلاجي:

Immunologicals for aves, Live viral vaksiner

الخصائص العلاجية:

For aktiv immunisering av en dag gamle kyllinger for å redusere dødelighet, kliniske tegn og lesjoner på grunn av infeksjon med aviær infeksiøs laryngotracheitt (ILT) virus og Mareks sykdom (MD) virus.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2015-07-03

نشرة المعلومات

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
INNOVAX-ILT KONSENTRAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL
KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NEDERLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Innovax-ILT konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til
kyllinger
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose (0,2 ml) rekonstituert vaksine inneholder:
Levende celleassosiert, rekombinant kalkun herpesvirus (stamme
HVT/ILT-138) som uttrykker
glykoproteinene gD og gI av infeksiøst laryngotrakeittvirus:
10
3,1
- 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Cellekonsentrat: lyserødt til rødt cellekonsentrat.
Suspensjonsvæske: klar, rød oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av daggamle kyllinger for å redusere
dødelighet, kliniske symptomer og
lesjoner forårsaket av infeksjon med infeksiøs laryngotrakeitt (ILT)
virus og Mareks sykdom (MD)
virus.
Begynnende immunitet: ILT: 4 uker,
MD: 9 dager.
Varighet av immunitet:
ILT: 60 uker,
MD: hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
15
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger.
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG
TILFØRSELSMÅTEMÅTE
Etter fortynning administres 1 dose (0,2 ml) av vaksine per kylling
ved subkutan injeksjon i nakken.
9.
OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK
Posen med vaksine må jevnlig roteres forsiktig under vaksinasjonen,
for å sikre at
vaksinesuspensjonen holder seg homogen og at korrekt vaksinetiter
administreres (for eksempel ved
lange va
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Innovax-ILT konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til
kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose (0,2 ml) rekonstituert vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende celleassosiert, rekombinant kalkun herpesvirus (stamme
HVT/ILT-138) som uttrykker
glykoproteinene gD og gI av infeksiøst laryngotrakeittvirus:
10
3,1
- 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Cellekonsentrat: lyserødt til rødt cellekonsentrat.
Suspensjonsvæske: klar, rød oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av daggamle kyllinger for å redusere
dødelighet, kliniske symptomer og
lesjoner forårsaket av infeksjon med infeksiøs laryngotrakeitt (ILT)
virus og Mareks sykdom (MD)
virus.
Begynnende immunitet: ILT: 4 uker,
MD: 9 dager.
Varighet av immunitet:
ILT: 60 uker,
MD: hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
3
Da dette er en levende vaksine blir vaksinestammen utskilt fra de
vaksinerte fuglene og kan spres til
kalkuner. Sikkerhetsstudier har vist at denne stammen er ufarlig for
kalkuner. Det må likevel tas
forholdsregler for å unngå direkte eller indirekte kontakt mellom
vaksinerte kyllinger og kalkuner.
Ved subkutan vaksinasjon må det utvises forsiktighet for å forhindre
skade på blodårer i nakken hos
kyllingene.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Håndteringen av flytende nitrogen bør gjøres i et godt ventilert
område.
Innovax-ILT er en virussuspensjon som er pakket i glassampuller og
oppbevart i flytende nitrogen. Før
ampullene tas ut av beholderen med flytende nitrogen må
beskyttelsesutstyr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-12-2021

عرض محفوظات المستندات