Infanrix Hexa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis B surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (Mahoney strain), type-2 (MEF-1 strain), type-3 (Saukett strain)), Haemophilus influenzae type b polysaccharide

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kodu:

J07CA09

INN (International Adı):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) and Haemophilus influenzae type-b (Hib) conjugate vaccine (adsorbed)

Terapötik grubu:

Vacciner

Terapötik alanı:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Terapötik endikasyonlar:

Infanrix Hexa er indiceret til primære og booster vaccination af børn mod difteri, stivkrampe, kighoste, hepatitis B, poliomyelitis og sygdom forårsaget af Haemophilus influenzae type-b.

Ürün özeti:

Revision: 47

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2000-10-23

Bilgilendirme broşürü

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
37
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INFANRIX HEXA, PULVER OG SUSPENSION TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
difteri (D), tetanus (T), pertussis (acellulær, komponent) (Pa),
hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis
(inaktiveret) (IPV) og
_Haemophilus influenzae_
type b (Hib) konjugeret vaccine (adsorberet).
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DIT BARN FÅR DENNE VACCINE,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Infanrix hexa til dit barn personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis dit barn får
bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før dit barn får Infanrix hexa
3.
Sådan får dit barn Infanrix hexa
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Infanrix hexa er en vaccine, der beskytter dit barn mod seks sygdomme:
•
DIFTERI:
en alvorlig bakterieinfektion, som hovedsageligt angriber luftvejene
og undertiden huden.
Luftvejene hæver op, hvilket medfører alvorlige
vejrtrækningsproblemer og undertiden kvælning.
Bakterierne udskiller også et toksin (en gift). Dette kan ødelægge
nerver, give hjerteproblemer og
endda medføre død.
•
STIVKRAMPE (TETANUS)
: tetanusbakterier kommer ind i kroppen gennem snitsår, rifter eller
sår på
huden. Sår, som specielt er udsat for infektion med tetanus, er
brandsår, benbrud, dybe sår eller sår,
som er forurenet med snavs, støv, hestegødning eller træsplinter.
Bakterierne frigiver et toksin (en
gift). Dette kan medføre muskelstivhed, smertefulde muskelkramper,
krampeanfald og endda død.
Muskelkramperne kan være så stærke, at de medfører 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Infanrix hexa, pulver og suspension til injektionsvæske, suspension.
Difteri (D), tetanus (T), pertussis (acellulær, komponent) (Pa),
hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis
(inaktiveret) (IPV) og
_Haemophilus influenzae_
type b (Hib) konjugeret vaccine (adsorberet).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Efter rekonstitution indeholder 1 dosis (0,5 ml):
Difteritoksoid
1
ikke mindre end 30 internationale enheder (IE)
Tetanustoksoid
1
ikke mindre end 40 internationale enheder (IE)
_Bordetella_
_pertussis _
antigener
Pertussistoksoid (PT)
1
25 mikrogram
Filamentøs hæmagglutinin (FHA)
1
25 mikrogram
Pertactin (PRN)
1
8 mikrogram
Hepatitis B-overfladeantigen (HBs)
2,3
10 mikrogram
Poliovirus (inaktiveret) (IPV)
type 1 (mahoney-stamme)
4
40 antigen D enheder
type 2 (MEF-1-stamme)
4
8 antigen D enheder
type 3 (Saukett-stamme)
4
32 antigen D enheder
_Haemophilus influenzae_
type b polysaccharid
10 mikrogram
(polyribosylribitolphosphat, PRP)
3
konjugeret til tetanustoksoid som bærerprotein
ca. 25 mikrogram
1
adsorberet på aluminiumhydroxydhydrat (Al(OH)
3
)
0,5 milligram Al
3+
2
fremstillet i gærceller (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ved rekombinant DNA-teknologi
3
adsorberet på aluminiumphosphat (ALPO
4
)
0,32 milligram Al
3+
4
opformeret i veroceller
Denne vaccine kan indholde spormængder af formaldehyd, neomycin og
polymyxin,
som anvendes i fremstillingsprocessen (se pkt. 4.3).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Vaccinen indeholder para-aminobenzoesyre 0,057 nanogram pr. dosis og
phenylalanin
0,0298 mikrogram pr. dosis (se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og suspension til injektionsvæske, suspension.
Difteri, tetanus, acellulær pertussis, hepatitis B, inaktiveret
poliomyelitis (DTPa-HBV-IPV) komponenten
er en uklar hvid suspension.
Den lyofiliserede
_Haemophilus influenzae_
type b (Hib)-komponent er et hvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Infanrix hexa 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 29-11-2017

Belge geçmişini görüntüleyin