Infanrix Hexa

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-05-2023

Aktiv ingrediens:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis B surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (Mahoney strain), type-2 (MEF-1 strain), type-3 (Saukett strain)), Haemophilus influenzae type b polysaccharide

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kode:

J07CA09

INN (International Name):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) and Haemophilus influenzae type-b (Hib) conjugate vaccine (adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

Vacciner

Terapeutisk område:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Indikasjoner:

Infanrix Hexa er indiceret til primære og booster vaccination af børn mod difteri, stivkrampe, kighoste, hepatitis B, poliomyelitis og sygdom forårsaget af Haemophilus influenzae type-b.

Produkt oppsummering:

Revision: 47

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2000-10-23

Informasjon til brukeren

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
37
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INFANRIX HEXA, PULVER OG SUSPENSION TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
difteri (D), tetanus (T), pertussis (acellulær, komponent) (Pa),
hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis
(inaktiveret) (IPV) og
_Haemophilus influenzae_
type b (Hib) konjugeret vaccine (adsorberet).
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DIT BARN FÅR DENNE VACCINE,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Infanrix hexa til dit barn personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis dit barn får
bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før dit barn får Infanrix hexa
3.
Sådan får dit barn Infanrix hexa
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Infanrix hexa er en vaccine, der beskytter dit barn mod seks sygdomme:
•
DIFTERI:
en alvorlig bakterieinfektion, som hovedsageligt angriber luftvejene
og undertiden huden.
Luftvejene hæver op, hvilket medfører alvorlige
vejrtrækningsproblemer og undertiden kvælning.
Bakterierne udskiller også et toksin (en gift). Dette kan ødelægge
nerver, give hjerteproblemer og
endda medføre død.
•
STIVKRAMPE (TETANUS)
: tetanusbakterier kommer ind i kroppen gennem snitsår, rifter eller
sår på
huden. Sår, som specielt er udsat for infektion med tetanus, er
brandsår, benbrud, dybe sår eller sår,
som er forurenet med snavs, støv, hestegødning eller træsplinter.
Bakterierne frigiver et toksin (en
gift). Dette kan medføre muskelstivhed, smertefulde muskelkramper,
krampeanfald og endda død.
Muskelkramperne kan være så stærke, at de medfører 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Infanrix hexa, pulver og suspension til injektionsvæske, suspension.
Difteri (D), tetanus (T), pertussis (acellulær, komponent) (Pa),
hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis
(inaktiveret) (IPV) og
_Haemophilus influenzae_
type b (Hib) konjugeret vaccine (adsorberet).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Efter rekonstitution indeholder 1 dosis (0,5 ml):
Difteritoksoid
1
ikke mindre end 30 internationale enheder (IE)
Tetanustoksoid
1
ikke mindre end 40 internationale enheder (IE)
_Bordetella_
_pertussis _
antigener
Pertussistoksoid (PT)
1
25 mikrogram
Filamentøs hæmagglutinin (FHA)
1
25 mikrogram
Pertactin (PRN)
1
8 mikrogram
Hepatitis B-overfladeantigen (HBs)
2,3
10 mikrogram
Poliovirus (inaktiveret) (IPV)
type 1 (mahoney-stamme)
4
40 antigen D enheder
type 2 (MEF-1-stamme)
4
8 antigen D enheder
type 3 (Saukett-stamme)
4
32 antigen D enheder
_Haemophilus influenzae_
type b polysaccharid
10 mikrogram
(polyribosylribitolphosphat, PRP)
3
konjugeret til tetanustoksoid som bærerprotein
ca. 25 mikrogram
1
adsorberet på aluminiumhydroxydhydrat (Al(OH)
3
)
0,5 milligram Al
3+
2
fremstillet i gærceller (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ved rekombinant DNA-teknologi
3
adsorberet på aluminiumphosphat (ALPO
4
)
0,32 milligram Al
3+
4
opformeret i veroceller
Denne vaccine kan indholde spormængder af formaldehyd, neomycin og
polymyxin,
som anvendes i fremstillingsprocessen (se pkt. 4.3).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Vaccinen indeholder para-aminobenzoesyre 0,057 nanogram pr. dosis og
phenylalanin
0,0298 mikrogram pr. dosis (se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og suspension til injektionsvæske, suspension.
Difteri, tetanus, acellulær pertussis, hepatitis B, inaktiveret
poliomyelitis (DTPa-HBV-IPV) komponenten
er en uklar hvid suspension.
Den lyofiliserede
_Haemophilus influenzae_
type b (Hib)-komponent er et hvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Infanrix hexa 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-11-2017