Infanrix Hexa

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
24-05-2023
SPC SPC (SPC)
24-05-2023
PAR PAR (PAR)
29-11-2017

active_ingredient:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis B surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (Mahoney strain), type-2 (MEF-1 strain), type-3 (Saukett strain)), Haemophilus influenzae type b polysaccharide

MAH:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC_code:

J07CA09

INN:

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) and Haemophilus influenzae type-b (Hib) conjugate vaccine (adsorbed)

therapeutic_group:

Vacciner

therapeutic_area:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

therapeutic_indication:

Infanrix Hexa er indiceret til primære og booster vaccination af børn mod difteri, stivkrampe, kighoste, hepatitis B, poliomyelitis og sygdom forårsaget af Haemophilus influenzae type-b.

leaflet_short:

Revision: 47

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2000-10-23

PIL

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
37
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INFANRIX HEXA, PULVER OG SUSPENSION TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
difteri (D), tetanus (T), pertussis (acellulær, komponent) (Pa),
hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis
(inaktiveret) (IPV) og
_Haemophilus influenzae_
type b (Hib) konjugeret vaccine (adsorberet).
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DIT BARN FÅR DENNE VACCINE,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Infanrix hexa til dit barn personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis dit barn får
bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før dit barn får Infanrix hexa
3.
Sådan får dit barn Infanrix hexa
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Infanrix hexa er en vaccine, der beskytter dit barn mod seks sygdomme:
•
DIFTERI:
en alvorlig bakterieinfektion, som hovedsageligt angriber luftvejene
og undertiden huden.
Luftvejene hæver op, hvilket medfører alvorlige
vejrtrækningsproblemer og undertiden kvælning.
Bakterierne udskiller også et toksin (en gift). Dette kan ødelægge
nerver, give hjerteproblemer og
endda medføre død.
•
STIVKRAMPE (TETANUS)
: tetanusbakterier kommer ind i kroppen gennem snitsår, rifter eller
sår på
huden. Sår, som specielt er udsat for infektion med tetanus, er
brandsår, benbrud, dybe sår eller sår,
som er forurenet med snavs, støv, hestegødning eller træsplinter.
Bakterierne frigiver et toksin (en
gift). Dette kan medføre muskelstivhed, smertefulde muskelkramper,
krampeanfald og endda død.
Muskelkramperne kan være så stærke, at de medfører 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Infanrix hexa, pulver og suspension til injektionsvæske, suspension.
Difteri (D), tetanus (T), pertussis (acellulær, komponent) (Pa),
hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis
(inaktiveret) (IPV) og
_Haemophilus influenzae_
type b (Hib) konjugeret vaccine (adsorberet).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Efter rekonstitution indeholder 1 dosis (0,5 ml):
Difteritoksoid
1
ikke mindre end 30 internationale enheder (IE)
Tetanustoksoid
1
ikke mindre end 40 internationale enheder (IE)
_Bordetella_
_pertussis _
antigener
Pertussistoksoid (PT)
1
25 mikrogram
Filamentøs hæmagglutinin (FHA)
1
25 mikrogram
Pertactin (PRN)
1
8 mikrogram
Hepatitis B-overfladeantigen (HBs)
2,3
10 mikrogram
Poliovirus (inaktiveret) (IPV)
type 1 (mahoney-stamme)
4
40 antigen D enheder
type 2 (MEF-1-stamme)
4
8 antigen D enheder
type 3 (Saukett-stamme)
4
32 antigen D enheder
_Haemophilus influenzae_
type b polysaccharid
10 mikrogram
(polyribosylribitolphosphat, PRP)
3
konjugeret til tetanustoksoid som bærerprotein
ca. 25 mikrogram
1
adsorberet på aluminiumhydroxydhydrat (Al(OH)
3
)
0,5 milligram Al
3+
2
fremstillet i gærceller (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ved rekombinant DNA-teknologi
3
adsorberet på aluminiumphosphat (ALPO
4
)
0,32 milligram Al
3+
4
opformeret i veroceller
Denne vaccine kan indholde spormængder af formaldehyd, neomycin og
polymyxin,
som anvendes i fremstillingsprocessen (se pkt. 4.3).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Vaccinen indeholder para-aminobenzoesyre 0,057 nanogram pr. dosis og
phenylalanin
0,0298 mikrogram pr. dosis (se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og suspension til injektionsvæske, suspension.
Difteri, tetanus, acellulær pertussis, hepatitis B, inaktiveret
poliomyelitis (DTPa-HBV-IPV) komponenten
er en uklar hvid suspension.
Den lyofiliserede
_Haemophilus influenzae_
type b (Hib)-komponent er et hvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Infanrix hexa 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-05-2023
SPC SPC բուլղարերեն 24-05-2023
PAR PAR բուլղարերեն 29-11-2017
PIL PIL իսպաներեն 24-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 24-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 29-11-2017
PIL PIL չեխերեն 24-05-2023
SPC SPC չեխերեն 24-05-2023
PAR PAR չեխերեն 29-11-2017
PIL PIL գերմաներեն 24-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 24-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 29-11-2017
PIL PIL էստոներեն 24-05-2023
SPC SPC էստոներեն 24-05-2023
PAR PAR էստոներեն 29-11-2017
PIL PIL հունարեն 24-05-2023
SPC SPC հունարեն 24-05-2023
PAR PAR հունարեն 29-11-2017
PIL PIL անգլերեն 24-05-2023
SPC SPC անգլերեն 24-05-2023
PAR PAR անգլերեն 29-11-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 24-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 24-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 29-11-2017
PIL PIL իտալերեն 24-05-2023
SPC SPC իտալերեն 24-05-2023
PAR PAR իտալերեն 29-11-2017
PIL PIL լատվիերեն 24-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 24-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 29-11-2017
PIL PIL լիտվերեն 24-05-2023
SPC SPC լիտվերեն 24-05-2023
PAR PAR լիտվերեն 29-11-2017
PIL PIL հունգարերեն 24-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 24-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 29-11-2017
PIL PIL մալթերեն 24-05-2023
SPC SPC մալթերեն 24-05-2023
PAR PAR մալթերեն 29-11-2017
PIL PIL հոլանդերեն 24-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 24-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 29-11-2017
PIL PIL լեհերեն 24-05-2023
SPC SPC լեհերեն 24-05-2023
PAR PAR լեհերեն 29-11-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 24-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 24-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 29-11-2017
PIL PIL ռումիներեն 24-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 24-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 29-11-2017
PIL PIL սլովակերեն 24-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 24-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 29-11-2017
PIL PIL սլովեներեն 24-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 24-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 29-11-2017
PIL PIL ֆիններեն 24-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 24-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 29-11-2017
PIL PIL շվեդերեն 24-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 24-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 29-11-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 24-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 24-05-2023
PIL PIL իսլանդերեն 24-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 24-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 24-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 24-05-2023
PAR PAR խորվաթերեն 29-11-2017

view_documents_history