Infanrix Hexa

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis B surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (Mahoney strain), type-2 (MEF-1 strain), type-3 (Saukett strain)), Haemophilus influenzae type b polysaccharide

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ए.टी.सी कोड:

J07CA09

INN (इंटरनेशनल नाम):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) and Haemophilus influenzae type-b (Hib) conjugate vaccine (adsorbed)

चिकित्सीय समूह:

Vacciner

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

चिकित्सीय संकेत:

Infanrix Hexa er indiceret til primære og booster vaccination af børn mod difteri, stivkrampe, kighoste, hepatitis B, poliomyelitis og sygdom forårsaget af Haemophilus influenzae type-b.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 47

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2000-10-23

सूचना पत्रक

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
37
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INFANRIX HEXA, PULVER OG SUSPENSION TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
difteri (D), tetanus (T), pertussis (acellulær, komponent) (Pa),
hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis
(inaktiveret) (IPV) og
_Haemophilus influenzae_
type b (Hib) konjugeret vaccine (adsorberet).
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DIT BARN FÅR DENNE VACCINE,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Infanrix hexa til dit barn personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis dit barn får
bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før dit barn får Infanrix hexa
3.
Sådan får dit barn Infanrix hexa
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Infanrix hexa er en vaccine, der beskytter dit barn mod seks sygdomme:
•
DIFTERI:
en alvorlig bakterieinfektion, som hovedsageligt angriber luftvejene
og undertiden huden.
Luftvejene hæver op, hvilket medfører alvorlige
vejrtrækningsproblemer og undertiden kvælning.
Bakterierne udskiller også et toksin (en gift). Dette kan ødelægge
nerver, give hjerteproblemer og
endda medføre død.
•
STIVKRAMPE (TETANUS)
: tetanusbakterier kommer ind i kroppen gennem snitsår, rifter eller
sår på
huden. Sår, som specielt er udsat for infektion med tetanus, er
brandsår, benbrud, dybe sår eller sår,
som er forurenet med snavs, støv, hestegødning eller træsplinter.
Bakterierne frigiver et toksin (en
gift). Dette kan medføre muskelstivhed, smertefulde muskelkramper,
krampeanfald og endda død.
Muskelkramperne kan være så stærke, at de medfører 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Infanrix hexa, pulver og suspension til injektionsvæske, suspension.
Difteri (D), tetanus (T), pertussis (acellulær, komponent) (Pa),
hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis
(inaktiveret) (IPV) og
_Haemophilus influenzae_
type b (Hib) konjugeret vaccine (adsorberet).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Efter rekonstitution indeholder 1 dosis (0,5 ml):
Difteritoksoid
1
ikke mindre end 30 internationale enheder (IE)
Tetanustoksoid
1
ikke mindre end 40 internationale enheder (IE)
_Bordetella_
_pertussis _
antigener
Pertussistoksoid (PT)
1
25 mikrogram
Filamentøs hæmagglutinin (FHA)
1
25 mikrogram
Pertactin (PRN)
1
8 mikrogram
Hepatitis B-overfladeantigen (HBs)
2,3
10 mikrogram
Poliovirus (inaktiveret) (IPV)
type 1 (mahoney-stamme)
4
40 antigen D enheder
type 2 (MEF-1-stamme)
4
8 antigen D enheder
type 3 (Saukett-stamme)
4
32 antigen D enheder
_Haemophilus influenzae_
type b polysaccharid
10 mikrogram
(polyribosylribitolphosphat, PRP)
3
konjugeret til tetanustoksoid som bærerprotein
ca. 25 mikrogram
1
adsorberet på aluminiumhydroxydhydrat (Al(OH)
3
)
0,5 milligram Al
3+
2
fremstillet i gærceller (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ved rekombinant DNA-teknologi
3
adsorberet på aluminiumphosphat (ALPO
4
)
0,32 milligram Al
3+
4
opformeret i veroceller
Denne vaccine kan indholde spormængder af formaldehyd, neomycin og
polymyxin,
som anvendes i fremstillingsprocessen (se pkt. 4.3).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Vaccinen indeholder para-aminobenzoesyre 0,057 nanogram pr. dosis og
phenylalanin
0,0298 mikrogram pr. dosis (se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og suspension til injektionsvæske, suspension.
Difteri, tetanus, acellulær pertussis, hepatitis B, inaktiveret
poliomyelitis (DTPa-HBV-IPV) komponenten
er en uklar hvid suspension.
Den lyofiliserede
_Haemophilus influenzae_
type b (Hib)-komponent er et hvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Infanrix hexa 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-11-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें