Hemangiol

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

propranolol hidroklorid

Mevcut itibaren:

Pierre Fabre Medicament

ATC kodu:

C07AA05

INN (International Adı):

propranolol

Terapötik grubu:

Beta blokatorji

Terapötik alanı:

Hemangioma

Terapötik endikasyonlar:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2014-04-23

Bilgilendirme broşürü

                                20
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Steklenico shranjujte v škatli za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Po vsaki uporabi skupaj shranite steklenico in peroralno brizgo v
škatlo.
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI
VARNOSTNI
UKREPI
ZA
ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
PIERRE FABE MEDICAMENT
Les Cauquillous
81500 Lavaur
12.
ŠTEVILKA
(ŠTEVILKE)
DOVOLJENJA
(DOVOLJENJ)
ZA
PROMET
Z
ZDRAVILOM
EU/1/14/919/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
HEMANGIOL
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
HEMANGIOL 3,75 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA
propranolol
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
•
Zdravilo je bilo predpisano vašemu otroku in ga ne smete dajati
drugim. Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne znakom vašega
otroka.
•
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo HEMANGIOL in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden vaš otrok prejme zdravilo HEMANGIOL
3.
Kako otroku dajati zdravilo HEMANGIOL
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila HEMANGIOL
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1
KAJ JE ZDRAVILO HEMANGIOL IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO HEMANGIOL
Vaše zdravilo se imenuje HEMANGIOL. Učinkovina je propranolol.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1
IME ZDRAVILA
HEMANGIOL 3,75 mg/ml peroralna raztopina
2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml raztopine vsebuje 4,28 mg propranololijevega klorida, kar ustreza
3,75 mg propranolola.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
1 ml raztopine vsebuje
propilenglikol………………………………………………….2,60
mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
FARMACEVTSKA OBLIKA
peroralna raztopina
Prozorna, brezbarvna do rahlo rumena peroralna raztopina s sadnim
vonjem.
4
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo HEMANGIOL
je indicirano za zdravljenje hitro rastočega infantilnega hemangioma,
ki zahteva sistematično
zdravljenje:
•
hemangiom, ki ogroža življenje ali telesne funkcije,
•
ulceriran hemangiom, ki ga spremlja bolečina in/ali pomanjkanje
odzivnosti na enostavne ukrepe
pri oskrbi rane,
•
hemangiom s tveganjem trajnih brazgotin ali izmaličenja.
Zdravilo je indicirano pri dojenčkih, starih od 5 tednov do 5 mesecev
(glejte poglavje 4.2).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Zdravljenje z zdravilom HEMANGIOL smejo uvesti zdravniki, ki so
izkušeni pri diagnosticiranju,
zdravljenju in oskrbi infantilnega hemangioma, v nadzorovanem
bolnišničnem okolju, kjer je na voljo
dovolj ustrezne opreme za obravnavo neželenih reakcij, vključno s
tistimi, ki zahtevajo takojšnje
ukrepanje.
_ _
Odmerjanje
Odmerjanje je izraženo v količini propranolola.
Priporočen začetni odmerek je 1 mg/kg/dan, ki je razdeljen na dva
ločena odmerka po 0,5 mg/kg.
Priporočamo povečanje odmerka do terapevtskega odmerka pod
zdravniškim nadzorom kot sledi:
1 teden 1 mg/kg/dan, nato 1 teden 2 mg/kg/dan in nato 3 mg/kg/dan kot
vzdrževalni odmerek.
Terapevtski odmerek je 3 mg/kg/dan, ki ga je treba dajati v 2 ločenih
odmerkih po 1,5 mg/kg, enega
zjutraj in drugega pozno popoldan, med obema vnosoma pa mora miniti
vsaj 9 ur. Zdravilo
HEMANGIOL je treba vzeti med obrokom ali takoj po njem, da se
prepreči tveganje hipoglikemije.
Če otrok ne je
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-05-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin