Hemangiol

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-05-2014

Aktivna sestavina:

propranolol hidroklorid

Dostopno od:

Pierre Fabre Medicament

Koda artikla:

C07AA05

INN (mednarodno ime):

propranolol

Terapevtska skupina:

Beta blokatorji

Terapevtsko območje:

Hemangioma

Terapevtske indikacije:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2014-04-23

Navodilo za uporabo

                                20
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Steklenico shranjujte v škatli za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Po vsaki uporabi skupaj shranite steklenico in peroralno brizgo v
škatlo.
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI
VARNOSTNI
UKREPI
ZA
ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
PIERRE FABE MEDICAMENT
Les Cauquillous
81500 Lavaur
12.
ŠTEVILKA
(ŠTEVILKE)
DOVOLJENJA
(DOVOLJENJ)
ZA
PROMET
Z
ZDRAVILOM
EU/1/14/919/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
HEMANGIOL
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
HEMANGIOL 3,75 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA
propranolol
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
•
Zdravilo je bilo predpisano vašemu otroku in ga ne smete dajati
drugim. Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne znakom vašega
otroka.
•
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo HEMANGIOL in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden vaš otrok prejme zdravilo HEMANGIOL
3.
Kako otroku dajati zdravilo HEMANGIOL
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila HEMANGIOL
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1
KAJ JE ZDRAVILO HEMANGIOL IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO HEMANGIOL
Vaše zdravilo se imenuje HEMANGIOL. Učinkovina je propranolol.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1
IME ZDRAVILA
HEMANGIOL 3,75 mg/ml peroralna raztopina
2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml raztopine vsebuje 4,28 mg propranololijevega klorida, kar ustreza
3,75 mg propranolola.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
1 ml raztopine vsebuje
propilenglikol………………………………………………….2,60
mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
FARMACEVTSKA OBLIKA
peroralna raztopina
Prozorna, brezbarvna do rahlo rumena peroralna raztopina s sadnim
vonjem.
4
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo HEMANGIOL
je indicirano za zdravljenje hitro rastočega infantilnega hemangioma,
ki zahteva sistematično
zdravljenje:
•
hemangiom, ki ogroža življenje ali telesne funkcije,
•
ulceriran hemangiom, ki ga spremlja bolečina in/ali pomanjkanje
odzivnosti na enostavne ukrepe
pri oskrbi rane,
•
hemangiom s tveganjem trajnih brazgotin ali izmaličenja.
Zdravilo je indicirano pri dojenčkih, starih od 5 tednov do 5 mesecev
(glejte poglavje 4.2).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Zdravljenje z zdravilom HEMANGIOL smejo uvesti zdravniki, ki so
izkušeni pri diagnosticiranju,
zdravljenju in oskrbi infantilnega hemangioma, v nadzorovanem
bolnišničnem okolju, kjer je na voljo
dovolj ustrezne opreme za obravnavo neželenih reakcij, vključno s
tistimi, ki zahtevajo takojšnje
ukrepanje.
_ _
Odmerjanje
Odmerjanje je izraženo v količini propranolola.
Priporočen začetni odmerek je 1 mg/kg/dan, ki je razdeljen na dva
ločena odmerka po 0,5 mg/kg.
Priporočamo povečanje odmerka do terapevtskega odmerka pod
zdravniškim nadzorom kot sledi:
1 teden 1 mg/kg/dan, nato 1 teden 2 mg/kg/dan in nato 3 mg/kg/dan kot
vzdrževalni odmerek.
Terapevtski odmerek je 3 mg/kg/dan, ki ga je treba dajati v 2 ločenih
odmerkih po 1,5 mg/kg, enega
zjutraj in drugega pozno popoldan, med obema vnosoma pa mora miniti
vsaj 9 ur. Zdravilo
HEMANGIOL je treba vzeti med obrokom ali takoj po njem, da se
prepreči tveganje hipoglikemije.
Če otrok ne je
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-05-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov