Hemangiol

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

propranolol hidroklorid

Beszerezhető a:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kód:

C07AA05

INN (nemzetközi neve):

propranolol

Terápiás csoport:

Beta blokatorji

Terápiás terület:

Hemangioma

Terápiás javallatok:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2014-04-23

Betegtájékoztató

                                20
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Steklenico shranjujte v škatli za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Po vsaki uporabi skupaj shranite steklenico in peroralno brizgo v
škatlo.
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI
VARNOSTNI
UKREPI
ZA
ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
PIERRE FABE MEDICAMENT
Les Cauquillous
81500 Lavaur
12.
ŠTEVILKA
(ŠTEVILKE)
DOVOLJENJA
(DOVOLJENJ)
ZA
PROMET
Z
ZDRAVILOM
EU/1/14/919/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
HEMANGIOL
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
HEMANGIOL 3,75 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA
propranolol
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
•
Zdravilo je bilo predpisano vašemu otroku in ga ne smete dajati
drugim. Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne znakom vašega
otroka.
•
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo HEMANGIOL in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden vaš otrok prejme zdravilo HEMANGIOL
3.
Kako otroku dajati zdravilo HEMANGIOL
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila HEMANGIOL
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1
KAJ JE ZDRAVILO HEMANGIOL IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO HEMANGIOL
Vaše zdravilo se imenuje HEMANGIOL. Učinkovina je propranolol.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1
IME ZDRAVILA
HEMANGIOL 3,75 mg/ml peroralna raztopina
2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml raztopine vsebuje 4,28 mg propranololijevega klorida, kar ustreza
3,75 mg propranolola.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
1 ml raztopine vsebuje
propilenglikol………………………………………………….2,60
mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
FARMACEVTSKA OBLIKA
peroralna raztopina
Prozorna, brezbarvna do rahlo rumena peroralna raztopina s sadnim
vonjem.
4
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo HEMANGIOL
je indicirano za zdravljenje hitro rastočega infantilnega hemangioma,
ki zahteva sistematično
zdravljenje:
•
hemangiom, ki ogroža življenje ali telesne funkcije,
•
ulceriran hemangiom, ki ga spremlja bolečina in/ali pomanjkanje
odzivnosti na enostavne ukrepe
pri oskrbi rane,
•
hemangiom s tveganjem trajnih brazgotin ali izmaličenja.
Zdravilo je indicirano pri dojenčkih, starih od 5 tednov do 5 mesecev
(glejte poglavje 4.2).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Zdravljenje z zdravilom HEMANGIOL smejo uvesti zdravniki, ki so
izkušeni pri diagnosticiranju,
zdravljenju in oskrbi infantilnega hemangioma, v nadzorovanem
bolnišničnem okolju, kjer je na voljo
dovolj ustrezne opreme za obravnavo neželenih reakcij, vključno s
tistimi, ki zahtevajo takojšnje
ukrepanje.
_ _
Odmerjanje
Odmerjanje je izraženo v količini propranolola.
Priporočen začetni odmerek je 1 mg/kg/dan, ki je razdeljen na dva
ločena odmerka po 0,5 mg/kg.
Priporočamo povečanje odmerka do terapevtskega odmerka pod
zdravniškim nadzorom kot sledi:
1 teden 1 mg/kg/dan, nato 1 teden 2 mg/kg/dan in nato 3 mg/kg/dan kot
vzdrževalni odmerek.
Terapevtski odmerek je 3 mg/kg/dan, ki ga je treba dajati v 2 ločenih
odmerkih po 1,5 mg/kg, enega
zjutraj in drugega pozno popoldan, med obema vnosoma pa mora miniti
vsaj 9 ur. Zdravilo
HEMANGIOL je treba vzeti med obrokom ali takoj po njem, da se
prepreči tveganje hipoglikemije.
Če otrok ne je
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése