Hemangiol

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-05-2014

Toimeaine:

propranolol hidroklorid

Saadav alates:

Pierre Fabre Medicament

ATC kood:

C07AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

propranolol

Terapeutiline rühm:

Beta blokatorji

Terapeutiline ala:

Hemangioma

Näidustused:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2014-04-23

Infovoldik

                                20
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Steklenico shranjujte v škatli za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Po vsaki uporabi skupaj shranite steklenico in peroralno brizgo v
škatlo.
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI
VARNOSTNI
UKREPI
ZA
ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
PIERRE FABE MEDICAMENT
Les Cauquillous
81500 Lavaur
12.
ŠTEVILKA
(ŠTEVILKE)
DOVOLJENJA
(DOVOLJENJ)
ZA
PROMET
Z
ZDRAVILOM
EU/1/14/919/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
HEMANGIOL
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
HEMANGIOL 3,75 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA
propranolol
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
•
Zdravilo je bilo predpisano vašemu otroku in ga ne smete dajati
drugim. Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne znakom vašega
otroka.
•
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo HEMANGIOL in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden vaš otrok prejme zdravilo HEMANGIOL
3.
Kako otroku dajati zdravilo HEMANGIOL
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila HEMANGIOL
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1
KAJ JE ZDRAVILO HEMANGIOL IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO HEMANGIOL
Vaše zdravilo se imenuje HEMANGIOL. Učinkovina je propranolol.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1
IME ZDRAVILA
HEMANGIOL 3,75 mg/ml peroralna raztopina
2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml raztopine vsebuje 4,28 mg propranololijevega klorida, kar ustreza
3,75 mg propranolola.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
1 ml raztopine vsebuje
propilenglikol………………………………………………….2,60
mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
FARMACEVTSKA OBLIKA
peroralna raztopina
Prozorna, brezbarvna do rahlo rumena peroralna raztopina s sadnim
vonjem.
4
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo HEMANGIOL
je indicirano za zdravljenje hitro rastočega infantilnega hemangioma,
ki zahteva sistematično
zdravljenje:
•
hemangiom, ki ogroža življenje ali telesne funkcije,
•
ulceriran hemangiom, ki ga spremlja bolečina in/ali pomanjkanje
odzivnosti na enostavne ukrepe
pri oskrbi rane,
•
hemangiom s tveganjem trajnih brazgotin ali izmaličenja.
Zdravilo je indicirano pri dojenčkih, starih od 5 tednov do 5 mesecev
(glejte poglavje 4.2).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Zdravljenje z zdravilom HEMANGIOL smejo uvesti zdravniki, ki so
izkušeni pri diagnosticiranju,
zdravljenju in oskrbi infantilnega hemangioma, v nadzorovanem
bolnišničnem okolju, kjer je na voljo
dovolj ustrezne opreme za obravnavo neželenih reakcij, vključno s
tistimi, ki zahtevajo takojšnje
ukrepanje.
_ _
Odmerjanje
Odmerjanje je izraženo v količini propranolola.
Priporočen začetni odmerek je 1 mg/kg/dan, ki je razdeljen na dva
ločena odmerka po 0,5 mg/kg.
Priporočamo povečanje odmerka do terapevtskega odmerka pod
zdravniškim nadzorom kot sledi:
1 teden 1 mg/kg/dan, nato 1 teden 2 mg/kg/dan in nato 3 mg/kg/dan kot
vzdrževalni odmerek.
Terapevtski odmerek je 3 mg/kg/dan, ki ga je treba dajati v 2 ločenih
odmerkih po 1,5 mg/kg, enega
zjutraj in drugega pozno popoldan, med obema vnosoma pa mora miniti
vsaj 9 ur. Zdravilo
HEMANGIOL je treba vzeti med obrokom ali takoj po njem, da se
prepreči tveganje hipoglikemije.
Če otrok ne je
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik taani 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused taani 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik läti 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused läti 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik malta 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused malta 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik poola 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused poola 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik soome 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused soome 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik norra 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 09-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 09-02-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-05-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu