Hemangiol

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

propranolol hidroklorid

Prieinama:

Pierre Fabre Medicament

ATC kodas:

C07AA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

propranolol

Farmakoterapinė grupė:

Beta blokatorji

Gydymo sritis:

Hemangioma

Terapinės indikacijos:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2014-04-23

Pakuotės lapelis

                                20
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Steklenico shranjujte v škatli za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Po vsaki uporabi skupaj shranite steklenico in peroralno brizgo v
škatlo.
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI
VARNOSTNI
UKREPI
ZA
ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
PIERRE FABE MEDICAMENT
Les Cauquillous
81500 Lavaur
12.
ŠTEVILKA
(ŠTEVILKE)
DOVOLJENJA
(DOVOLJENJ)
ZA
PROMET
Z
ZDRAVILOM
EU/1/14/919/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
HEMANGIOL
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
HEMANGIOL 3,75 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA
propranolol
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
•
Zdravilo je bilo predpisano vašemu otroku in ga ne smete dajati
drugim. Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne znakom vašega
otroka.
•
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo HEMANGIOL in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden vaš otrok prejme zdravilo HEMANGIOL
3.
Kako otroku dajati zdravilo HEMANGIOL
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila HEMANGIOL
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1
KAJ JE ZDRAVILO HEMANGIOL IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO HEMANGIOL
Vaše zdravilo se imenuje HEMANGIOL. Učinkovina je propranolol.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1
IME ZDRAVILA
HEMANGIOL 3,75 mg/ml peroralna raztopina
2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml raztopine vsebuje 4,28 mg propranololijevega klorida, kar ustreza
3,75 mg propranolola.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
1 ml raztopine vsebuje
propilenglikol………………………………………………….2,60
mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
FARMACEVTSKA OBLIKA
peroralna raztopina
Prozorna, brezbarvna do rahlo rumena peroralna raztopina s sadnim
vonjem.
4
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo HEMANGIOL
je indicirano za zdravljenje hitro rastočega infantilnega hemangioma,
ki zahteva sistematično
zdravljenje:
•
hemangiom, ki ogroža življenje ali telesne funkcije,
•
ulceriran hemangiom, ki ga spremlja bolečina in/ali pomanjkanje
odzivnosti na enostavne ukrepe
pri oskrbi rane,
•
hemangiom s tveganjem trajnih brazgotin ali izmaličenja.
Zdravilo je indicirano pri dojenčkih, starih od 5 tednov do 5 mesecev
(glejte poglavje 4.2).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Zdravljenje z zdravilom HEMANGIOL smejo uvesti zdravniki, ki so
izkušeni pri diagnosticiranju,
zdravljenju in oskrbi infantilnega hemangioma, v nadzorovanem
bolnišničnem okolju, kjer je na voljo
dovolj ustrezne opreme za obravnavo neželenih reakcij, vključno s
tistimi, ki zahtevajo takojšnje
ukrepanje.
_ _
Odmerjanje
Odmerjanje je izraženo v količini propranolola.
Priporočen začetni odmerek je 1 mg/kg/dan, ki je razdeljen na dva
ločena odmerka po 0,5 mg/kg.
Priporočamo povečanje odmerka do terapevtskega odmerka pod
zdravniškim nadzorom kot sledi:
1 teden 1 mg/kg/dan, nato 1 teden 2 mg/kg/dan in nato 3 mg/kg/dan kot
vzdrževalni odmerek.
Terapevtski odmerek je 3 mg/kg/dan, ki ga je treba dajati v 2 ločenih
odmerkih po 1,5 mg/kg, enega
zjutraj in drugega pozno popoldan, med obema vnosoma pa mora miniti
vsaj 9 ur. Zdravilo
HEMANGIOL je treba vzeti med obrokom ali takoj po njem, da se
prepreči tveganje hipoglikemije.
Če otrok ne je
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją