Hemangiol

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

propranolol hydrochloride

Mevcut itibaren:

Pierre Fabre Medicament

ATC kodu:

C07AA05

INN (International Adı):

propranolol

Terapötik grubu:

Bètablokkers

Terapötik alanı:

hemangioma

Terapötik endikasyonlar:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2014-04-23

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
HEMANGIOL 3,75 MG/ML DRANK
Propranolol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U UW KIND DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEVEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan uw
kind voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als uw kind.
•
Krijgt uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt uw kind een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is HEMANGIOL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag uw kind dit middel niet krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe geeft u dit middel aan uw kind?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1
WAT IS HEMANGIOL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS HEMANGIOL?
De naam van dit geneesmiddel is HEMANGIOL. De werkzame stof is
propranolol.
Propranolol behoort tot een groep geneesmiddelen die bètablokkers
worden genoemd.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van een ziekte die
hemangioom wordt
genoemd. Een hemangioom is een verzameling van extra bloedvaten die in
of onder de huid een massa
vormen. Een hemangioom kan oppervlakkig of diep zijn. Het wordt soms
een “aardbeienvlek”
genoemd omdat het oppervlak van een hemangioom een beetje op een
aardbei lijkt.
HEMANGIOL wordt gestart bij kinderen in de leeftijd van 5 weken tot 5
maanden als:
-
de lokalisatie en/of de omvang van de laesies levens- of
functiebedreigend is/zijn (kan/kunnen
vitale organen of zintuigen, zoals het zicht of het gehoor,
aantasten);
-
het hemangioom geülcereerd is (dat wil zeggen met zweer op de huid
die niet geneest) en
pijnli
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
HEMANGIOL 3,75 mg/ml drank
2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml oplossing bevat 4,28 mg propranololhydrochloride equivalent aan
3,75 mg propranololbase.
Hulpstof met bekend effect:
1 ml oplossing bevat
Propyleenglycol
.....................................................2,60 mg
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
FARMACEUTISCHE VORM
Drank.
Heldere, kleurloze tot lichtgele drank met een fruitgeur.
4
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
HEMANGIOL is geïndiceerd voor de behandeling van prolifererend
infantiel hemangioom waarvoor
systemische therapie vereist is:
•
levens- of functiebedreigend hemangioom,
•
geülcereerd hemangioom met pijn en/of gebrek aan respons op
eenvoudige maatregelen voor
wondverzorging,
•
hemangioom met een risico op blijvende littekens of ontsiering.
De behandeling moet gestart worden bij kinderen in de leeftijd van 5
weken tot 5 maanden (zie
rubriek 4.2).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Een behandeling met HEMANGIOL moet worden gestart door artsen met
ervaring in de diagnose,
behandeling en aanpak van infantiel hemangioom en in een
gecontroleerde ziekenhuisomgeving waar
geschikte apparatuur aanwezig is voor het behandelen van bijwerkingen,
met inbegrip van
bijwerkingen die een spoedprocedure vereisen.
_ _
Dosering
De dosering wordt uitgedrukt in propranololbase.
De aanbevolen startdosis is 1 mg/kg/dag die over twee afzonderlijke
doses van 0,5 mg/kg wordt
verdeeld. Het wordt aanbevolen om de dosis onder medisch toezicht tot
de therapeutische dosis als
volgt te verhogen: 1 mg/kg/dag gedurende 1 week, dan 2 mg/kg/dag
gedurende 1 week en dan
3 mg/kg/dag als onderhoudsdosis.
De therapeutische dosis bedraagt 3 mg/kg/dag, die ook in 2
afzonderlijke doses van elk 1,5 mg/kg
moet worden toegediend, één ’s morgens en één in de late
namiddag, met een tijdsinterval van
minstens 9 uur tussen twee innamen. HEMANGIOL moet tijdens of
onmiddellijk na een voeding
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-05-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin