Hemangiol

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-02-2023

Bahan aktif:

propranolol hydrochloride

Tersedia dari:

Pierre Fabre Medicament

Kode ATC:

C07AA05

INN (Nama Internasional):

propranolol

Kelompok Terapi:

Bètablokkers

Area terapi:

hemangioma

Indikasi Terapi:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2014-04-23

Selebaran informasi

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
HEMANGIOL 3,75 MG/ML DRANK
Propranolol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U UW KIND DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEVEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan uw
kind voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als uw kind.
•
Krijgt uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt uw kind een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is HEMANGIOL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag uw kind dit middel niet krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe geeft u dit middel aan uw kind?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1
WAT IS HEMANGIOL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS HEMANGIOL?
De naam van dit geneesmiddel is HEMANGIOL. De werkzame stof is
propranolol.
Propranolol behoort tot een groep geneesmiddelen die bètablokkers
worden genoemd.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van een ziekte die
hemangioom wordt
genoemd. Een hemangioom is een verzameling van extra bloedvaten die in
of onder de huid een massa
vormen. Een hemangioom kan oppervlakkig of diep zijn. Het wordt soms
een “aardbeienvlek”
genoemd omdat het oppervlak van een hemangioom een beetje op een
aardbei lijkt.
HEMANGIOL wordt gestart bij kinderen in de leeftijd van 5 weken tot 5
maanden als:
-
de lokalisatie en/of de omvang van de laesies levens- of
functiebedreigend is/zijn (kan/kunnen
vitale organen of zintuigen, zoals het zicht of het gehoor,
aantasten);
-
het hemangioom geülcereerd is (dat wil zeggen met zweer op de huid
die niet geneest) en
pijnli
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
HEMANGIOL 3,75 mg/ml drank
2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml oplossing bevat 4,28 mg propranololhydrochloride equivalent aan
3,75 mg propranololbase.
Hulpstof met bekend effect:
1 ml oplossing bevat
Propyleenglycol
.....................................................2,60 mg
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
FARMACEUTISCHE VORM
Drank.
Heldere, kleurloze tot lichtgele drank met een fruitgeur.
4
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
HEMANGIOL is geïndiceerd voor de behandeling van prolifererend
infantiel hemangioom waarvoor
systemische therapie vereist is:
•
levens- of functiebedreigend hemangioom,
•
geülcereerd hemangioom met pijn en/of gebrek aan respons op
eenvoudige maatregelen voor
wondverzorging,
•
hemangioom met een risico op blijvende littekens of ontsiering.
De behandeling moet gestart worden bij kinderen in de leeftijd van 5
weken tot 5 maanden (zie
rubriek 4.2).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Een behandeling met HEMANGIOL moet worden gestart door artsen met
ervaring in de diagnose,
behandeling en aanpak van infantiel hemangioom en in een
gecontroleerde ziekenhuisomgeving waar
geschikte apparatuur aanwezig is voor het behandelen van bijwerkingen,
met inbegrip van
bijwerkingen die een spoedprocedure vereisen.
_ _
Dosering
De dosering wordt uitgedrukt in propranololbase.
De aanbevolen startdosis is 1 mg/kg/dag die over twee afzonderlijke
doses van 0,5 mg/kg wordt
verdeeld. Het wordt aanbevolen om de dosis onder medisch toezicht tot
de therapeutische dosis als
volgt te verhogen: 1 mg/kg/dag gedurende 1 week, dan 2 mg/kg/dag
gedurende 1 week en dan
3 mg/kg/dag als onderhoudsdosis.
De therapeutische dosis bedraagt 3 mg/kg/dag, die ook in 2
afzonderlijke doses van elk 1,5 mg/kg
moet worden toegediend, één ’s morgens en één in de late
namiddag, met een tijdsinterval van
minstens 9 uur tussen twee innamen. HEMANGIOL moet tijdens of
onmiddellijk na een voeding
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-05-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen