Hemangiol

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

propranolol hydrochloride

Prieinama:

Pierre Fabre Medicament

ATC kodas:

C07AA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

propranolol

Farmakoterapinė grupė:

Bètablokkers

Gydymo sritis:

hemangioma

Terapinės indikacijos:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2014-04-23

Pakuotės lapelis

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
HEMANGIOL 3,75 MG/ML DRANK
Propranolol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U UW KIND DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEVEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan uw
kind voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als uw kind.
•
Krijgt uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt uw kind een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is HEMANGIOL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag uw kind dit middel niet krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe geeft u dit middel aan uw kind?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1
WAT IS HEMANGIOL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS HEMANGIOL?
De naam van dit geneesmiddel is HEMANGIOL. De werkzame stof is
propranolol.
Propranolol behoort tot een groep geneesmiddelen die bètablokkers
worden genoemd.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van een ziekte die
hemangioom wordt
genoemd. Een hemangioom is een verzameling van extra bloedvaten die in
of onder de huid een massa
vormen. Een hemangioom kan oppervlakkig of diep zijn. Het wordt soms
een “aardbeienvlek”
genoemd omdat het oppervlak van een hemangioom een beetje op een
aardbei lijkt.
HEMANGIOL wordt gestart bij kinderen in de leeftijd van 5 weken tot 5
maanden als:
-
de lokalisatie en/of de omvang van de laesies levens- of
functiebedreigend is/zijn (kan/kunnen
vitale organen of zintuigen, zoals het zicht of het gehoor,
aantasten);
-
het hemangioom geülcereerd is (dat wil zeggen met zweer op de huid
die niet geneest) en
pijnli
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
HEMANGIOL 3,75 mg/ml drank
2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml oplossing bevat 4,28 mg propranololhydrochloride equivalent aan
3,75 mg propranololbase.
Hulpstof met bekend effect:
1 ml oplossing bevat
Propyleenglycol
.....................................................2,60 mg
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
FARMACEUTISCHE VORM
Drank.
Heldere, kleurloze tot lichtgele drank met een fruitgeur.
4
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
HEMANGIOL is geïndiceerd voor de behandeling van prolifererend
infantiel hemangioom waarvoor
systemische therapie vereist is:
•
levens- of functiebedreigend hemangioom,
•
geülcereerd hemangioom met pijn en/of gebrek aan respons op
eenvoudige maatregelen voor
wondverzorging,
•
hemangioom met een risico op blijvende littekens of ontsiering.
De behandeling moet gestart worden bij kinderen in de leeftijd van 5
weken tot 5 maanden (zie
rubriek 4.2).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Een behandeling met HEMANGIOL moet worden gestart door artsen met
ervaring in de diagnose,
behandeling en aanpak van infantiel hemangioom en in een
gecontroleerde ziekenhuisomgeving waar
geschikte apparatuur aanwezig is voor het behandelen van bijwerkingen,
met inbegrip van
bijwerkingen die een spoedprocedure vereisen.
_ _
Dosering
De dosering wordt uitgedrukt in propranololbase.
De aanbevolen startdosis is 1 mg/kg/dag die over twee afzonderlijke
doses van 0,5 mg/kg wordt
verdeeld. Het wordt aanbevolen om de dosis onder medisch toezicht tot
de therapeutische dosis als
volgt te verhogen: 1 mg/kg/dag gedurende 1 week, dan 2 mg/kg/dag
gedurende 1 week en dan
3 mg/kg/dag als onderhoudsdosis.
De therapeutische dosis bedraagt 3 mg/kg/dag, die ook in 2
afzonderlijke doses van elk 1,5 mg/kg
moet worden toegediend, één ’s morgens en één in de late
namiddag, met een tijdsinterval van
minstens 9 uur tussen twee innamen. HEMANGIOL moet tijdens of
onmiddellijk na een voeding
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją