Hemangiol

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-05-2014

유효 성분:

propranolol hydrochloride

제공처:

Pierre Fabre Medicament

ATC 코드:

C07AA05

INN (International Name):

propranolol

치료 그룹:

Bètablokkers

치료 영역:

hemangioma

치료 징후:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2014-04-23

환자 정보 전단

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
HEMANGIOL 3,75 MG/ML DRANK
Propranolol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U UW KIND DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEVEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan uw
kind voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als uw kind.
•
Krijgt uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt uw kind een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is HEMANGIOL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag uw kind dit middel niet krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe geeft u dit middel aan uw kind?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1
WAT IS HEMANGIOL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS HEMANGIOL?
De naam van dit geneesmiddel is HEMANGIOL. De werkzame stof is
propranolol.
Propranolol behoort tot een groep geneesmiddelen die bètablokkers
worden genoemd.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van een ziekte die
hemangioom wordt
genoemd. Een hemangioom is een verzameling van extra bloedvaten die in
of onder de huid een massa
vormen. Een hemangioom kan oppervlakkig of diep zijn. Het wordt soms
een “aardbeienvlek”
genoemd omdat het oppervlak van een hemangioom een beetje op een
aardbei lijkt.
HEMANGIOL wordt gestart bij kinderen in de leeftijd van 5 weken tot 5
maanden als:
-
de lokalisatie en/of de omvang van de laesies levens- of
functiebedreigend is/zijn (kan/kunnen
vitale organen of zintuigen, zoals het zicht of het gehoor,
aantasten);
-
het hemangioom geülcereerd is (dat wil zeggen met zweer op de huid
die niet geneest) en
pijnli
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
HEMANGIOL 3,75 mg/ml drank
2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml oplossing bevat 4,28 mg propranololhydrochloride equivalent aan
3,75 mg propranololbase.
Hulpstof met bekend effect:
1 ml oplossing bevat
Propyleenglycol
.....................................................2,60 mg
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
FARMACEUTISCHE VORM
Drank.
Heldere, kleurloze tot lichtgele drank met een fruitgeur.
4
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
HEMANGIOL is geïndiceerd voor de behandeling van prolifererend
infantiel hemangioom waarvoor
systemische therapie vereist is:
•
levens- of functiebedreigend hemangioom,
•
geülcereerd hemangioom met pijn en/of gebrek aan respons op
eenvoudige maatregelen voor
wondverzorging,
•
hemangioom met een risico op blijvende littekens of ontsiering.
De behandeling moet gestart worden bij kinderen in de leeftijd van 5
weken tot 5 maanden (zie
rubriek 4.2).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Een behandeling met HEMANGIOL moet worden gestart door artsen met
ervaring in de diagnose,
behandeling en aanpak van infantiel hemangioom en in een
gecontroleerde ziekenhuisomgeving waar
geschikte apparatuur aanwezig is voor het behandelen van bijwerkingen,
met inbegrip van
bijwerkingen die een spoedprocedure vereisen.
_ _
Dosering
De dosering wordt uitgedrukt in propranololbase.
De aanbevolen startdosis is 1 mg/kg/dag die over twee afzonderlijke
doses van 0,5 mg/kg wordt
verdeeld. Het wordt aanbevolen om de dosis onder medisch toezicht tot
de therapeutische dosis als
volgt te verhogen: 1 mg/kg/dag gedurende 1 week, dan 2 mg/kg/dag
gedurende 1 week en dan
3 mg/kg/dag als onderhoudsdosis.
De therapeutische dosis bedraagt 3 mg/kg/dag, die ook in 2
afzonderlijke doses van elk 1,5 mg/kg
moet worden toegediend, één ’s morgens en één in de late
namiddag, met een tijdsinterval van
minstens 9 uur tussen twee innamen. HEMANGIOL moet tijdens of
onmiddellijk na een voeding
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-05-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기