Gilenya

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

fingolimod hydrochloride

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

L04AA27

INN (International Adı):

fingolimod

Terapötik grubu:

Immunosoppressanti

Terapötik alanı:

Sklerosi multipla

Terapötik endikasyonlar:

Gilenya huwa indikat bħala terapija li timmodifika l-marda waħda fl attiva ħafna sklerożi multipla li tirkadi u tbatti l-isklerożi multipla għal dawn il-gruppi ta 'pazjenti adulti u pazjenti pedjatriċi ta'bejn l-10 snin u akbar:Pazjenti b'ħafna marda attiva minkejja sħiħa u adegwata-kors tal-kura b'mill-inqas waħda li timmodifika l-marda ta' terapija (per eċċezzjonijiet u l-informazzjoni dwar il-perjodu tat-tneħħija ara sezzjonijiet 4. 4 u 5. orPatients mal li qed tevolvi malajr severa sklerożi multipla li tirkadi u tbatti l-isklerożi multipla definita minn 2 jew iktar diżabilità attakki reċidivi fis-sena, u b'1 jew aktar Gadolinium-tisħiħ tal-leżjonijiet fuq il-moħħ ta 'l-MRI jew żieda sinifikanti fil-T2 tal-leżjonijiet tat-tagħbija kif meta mqabbel ma ' qabel riċenti ta ' l-MRI.

Ürün özeti:

Revision: 36

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2011-03-17

Bilgilendirme broşürü

                                62
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
63
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
GILENYA 0.25 MG KAPSULI IEBSA
GILENYA 0.5 MG KAPSULI IEBSA
Fingolimod
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Gilenya u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Gilenya
3.
Kif għandek tieħu Gilenya
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Gilenya
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU GILENYA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU GILENYA
Gilenya fih is-sustanza attiva fingolimod.
GĦALXIEX JINTUŻA GILENYA
Gilenya jintuża fl-adulti u fit-tfal u l-adolexxenti (minn 10 snin
’il fuq) biex jikkura l-isklerożi
multipla li tirkadi u tbatti (SM), b’mod speċifiku f’:
-
Pazjenti li ma rrispondewx minkejja kura b’kura għal SM.
jew
-
Pazjenti li għandhom SM qawwija li qed tiżviluppa malajr.
Gilenya ma jikkurax l-SM, imma jgħin ħalli jonqos l-ammont ta’
rikaduti u jnaqqas l-avvanz ta’
disabilitajiet fiżiċi minħabba l-SM.
X’INHI L-ISKLEROŻI MULTIPLA
L-SM hija kundizzjoni fit-tul li taffettwa is-sistema nervuża
ċentrali (SNĊ), magħmula mill-moħħ u s-
sinsla. Fl-SM l-infjammazzjoni tkisser il-kisja protettiva (imsejħa
myelin) ta’ madwar in-nervi fis-
SNĊ u ma tħallix lin-nervi jaħdmu sew. Dan jissejjaħ
dimajlinazzjoni.
L-SM li tirkadi u tbatti hija kkaratterizzata b’attakki ripetuti
(rikaduti) ta’ sintomi relatati mas-sistema
nervuża li jirriflettu infjamm
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS
I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Gilenya 0.25 mg kapsuli iebsa
Gilenya 0.5 mg kapsuli iebsa
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Gilenya 0.25 mg kapsuli iebsa
Kull kapsula iebsa ta’ 0.25 mg fiha 0.25 mg fingolimod (bħala
hydrochloride).
Gilenya 0.5 mg kapsuli iebsa
Kull kapsula iebsa ta’ 0.5 mg fiha 0.5 mg fingolimod (bħala
hydrochloride).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa
Gilenya 0.25 mg kapsuli iebsa
Kapsula ta’ 16 mm b’għatu u qafas lewn l-avorju opak, b’“FTY
0.25 mg” miktuba b’linka sewda
radjali fuq l-għatu u strixxa sewda radjali pprintjati fuq il-qafas.
Gilenya 0.5 mg kapsuli iebsa
Kapsula ta’ 16 mm b’għatu isfar opak jgħajjat u b’qafas opak;
b’kitba b’linka sewda, “FTY0.5 mg”
fuq l-għatu u żewġ strixxi radjali pprintjati fuq il-qafas b'linka
safra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Gilenya huwa indikat bħala terapija waħda li timmodifika l-marda fi
sklerożi multipla attiva ħafna
b’rikaduti u tnaqqis fil-qawwa għall-gruppi li ġejjin ta’
pazjenti adulti u pazjenti pedjatriċi minn
10 snin ’il fuq:
-
Pazjenti li għandhom marda mill-aktar attiva minkejja li qed
jingħataw mill-inqas terapija
waħda sħiħa u xierqa li timmodifika l-marda (dwar eċċezzjonijiet
u informazzjoni dwar il-
perjodi ta’ waqfien mill-kura ara s-sezjonijiet 4.4 u 5.1).
jew
-
Pazjenti bi sklerozi multipla severa li tirkada u tbatti u li qed
tiżviluppa malajr definiti b’żewġ
episodji jew aktar ta’ rkadar li jikkawżaw diżabilità f’sena, u
b’leżjoni waħda jew aktar li tidher
aħjar b’Gadolinium f’MRI tal-moħħ jew bi żjieda sinifikanti
fil-kwantità ta’ leżjonijiet T2 meta
mqabbel ma’ MRI reċenti ta’ qabel.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda u tiġi sorveljata minn tabib li għandu
esperjenza fl-isklerożi multipla.
Pożoloġija
Fl-adulti, id-doża rrakkomandata ta’ fingoli
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-12-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin