Gilenya

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
15-09-2023

Ingredient activ:

fingolimod hydrochloride

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

L04AA27

INN (nume internaţional):

fingolimod

Grupul Terapeutică:

Immunosoppressanti

Zonă Terapeutică:

Sklerosi multipla

Indicații terapeutice:

Gilenya huwa indikat bħala terapija li timmodifika l-marda waħda fl attiva ħafna sklerożi multipla li tirkadi u tbatti l-isklerożi multipla għal dawn il-gruppi ta 'pazjenti adulti u pazjenti pedjatriċi ta'bejn l-10 snin u akbar:Pazjenti b'ħafna marda attiva minkejja sħiħa u adegwata-kors tal-kura b'mill-inqas waħda li timmodifika l-marda ta' terapija (per eċċezzjonijiet u l-informazzjoni dwar il-perjodu tat-tneħħija ara sezzjonijiet 4. 4 u 5. orPatients mal li qed tevolvi malajr severa sklerożi multipla li tirkadi u tbatti l-isklerożi multipla definita minn 2 jew iktar diżabilità attakki reċidivi fis-sena, u b'1 jew aktar Gadolinium-tisħiħ tal-leżjonijiet fuq il-moħħ ta 'l-MRI jew żieda sinifikanti fil-T2 tal-leżjonijiet tat-tagħbija kif meta mqabbel ma ' qabel riċenti ta ' l-MRI.

Rezumat produs:

Revision: 36

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2011-03-17

Prospect

                                62
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
63
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
GILENYA 0.25 MG KAPSULI IEBSA
GILENYA 0.5 MG KAPSULI IEBSA
Fingolimod
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Gilenya u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Gilenya
3.
Kif għandek tieħu Gilenya
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Gilenya
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU GILENYA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU GILENYA
Gilenya fih is-sustanza attiva fingolimod.
GĦALXIEX JINTUŻA GILENYA
Gilenya jintuża fl-adulti u fit-tfal u l-adolexxenti (minn 10 snin
’il fuq) biex jikkura l-isklerożi
multipla li tirkadi u tbatti (SM), b’mod speċifiku f’:
-
Pazjenti li ma rrispondewx minkejja kura b’kura għal SM.
jew
-
Pazjenti li għandhom SM qawwija li qed tiżviluppa malajr.
Gilenya ma jikkurax l-SM, imma jgħin ħalli jonqos l-ammont ta’
rikaduti u jnaqqas l-avvanz ta’
disabilitajiet fiżiċi minħabba l-SM.
X’INHI L-ISKLEROŻI MULTIPLA
L-SM hija kundizzjoni fit-tul li taffettwa is-sistema nervuża
ċentrali (SNĊ), magħmula mill-moħħ u s-
sinsla. Fl-SM l-infjammazzjoni tkisser il-kisja protettiva (imsejħa
myelin) ta’ madwar in-nervi fis-
SNĊ u ma tħallix lin-nervi jaħdmu sew. Dan jissejjaħ
dimajlinazzjoni.
L-SM li tirkadi u tbatti hija kkaratterizzata b’attakki ripetuti
(rikaduti) ta’ sintomi relatati mas-sistema
nervuża li jirriflettu infjamm
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS
I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Gilenya 0.25 mg kapsuli iebsa
Gilenya 0.5 mg kapsuli iebsa
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Gilenya 0.25 mg kapsuli iebsa
Kull kapsula iebsa ta’ 0.25 mg fiha 0.25 mg fingolimod (bħala
hydrochloride).
Gilenya 0.5 mg kapsuli iebsa
Kull kapsula iebsa ta’ 0.5 mg fiha 0.5 mg fingolimod (bħala
hydrochloride).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa
Gilenya 0.25 mg kapsuli iebsa
Kapsula ta’ 16 mm b’għatu u qafas lewn l-avorju opak, b’“FTY
0.25 mg” miktuba b’linka sewda
radjali fuq l-għatu u strixxa sewda radjali pprintjati fuq il-qafas.
Gilenya 0.5 mg kapsuli iebsa
Kapsula ta’ 16 mm b’għatu isfar opak jgħajjat u b’qafas opak;
b’kitba b’linka sewda, “FTY0.5 mg”
fuq l-għatu u żewġ strixxi radjali pprintjati fuq il-qafas b'linka
safra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Gilenya huwa indikat bħala terapija waħda li timmodifika l-marda fi
sklerożi multipla attiva ħafna
b’rikaduti u tnaqqis fil-qawwa għall-gruppi li ġejjin ta’
pazjenti adulti u pazjenti pedjatriċi minn
10 snin ’il fuq:
-
Pazjenti li għandhom marda mill-aktar attiva minkejja li qed
jingħataw mill-inqas terapija
waħda sħiħa u xierqa li timmodifika l-marda (dwar eċċezzjonijiet
u informazzjoni dwar il-
perjodi ta’ waqfien mill-kura ara s-sezjonijiet 4.4 u 5.1).
jew
-
Pazjenti bi sklerozi multipla severa li tirkada u tbatti u li qed
tiżviluppa malajr definiti b’żewġ
episodji jew aktar ta’ rkadar li jikkawżaw diżabilità f’sena, u
b’leżjoni waħda jew aktar li tidher
aħjar b’Gadolinium f’MRI tal-moħħ jew bi żjieda sinifikanti
fil-kwantità ta’ leżjonijiet T2 meta
mqabbel ma’ MRI reċenti ta’ qabel.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda u tiġi sorveljata minn tabib li għandu
esperjenza fl-isklerożi multipla.
Pożoloġija
Fl-adulti, id-doża rrakkomandata ta’ fingoli
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-12-2018
Prospect Prospect spaniolă 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-12-2018
Prospect Prospect cehă 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-12-2018
Prospect Prospect daneză 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-12-2018
Prospect Prospect germană 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-12-2018
Prospect Prospect estoniană 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-12-2018
Prospect Prospect greacă 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-12-2018
Prospect Prospect engleză 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-12-2018
Prospect Prospect franceză 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-12-2018
Prospect Prospect italiană 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-12-2018
Prospect Prospect letonă 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-12-2018
Prospect Prospect lituaniană 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-12-2018
Prospect Prospect maghiară 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-12-2018
Prospect Prospect olandeză 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-12-2018
Prospect Prospect poloneză 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-12-2018
Prospect Prospect portugheză 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-12-2018
Prospect Prospect română 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-12-2018
Prospect Prospect slovacă 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-12-2018
Prospect Prospect slovenă 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-12-2018
Prospect Prospect finlandeză 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-12-2018
Prospect Prospect suedeză 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-12-2018
Prospect Prospect norvegiană 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-09-2023
Prospect Prospect islandeză 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-09-2023
Prospect Prospect croată 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-12-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor