Gilenya

Maa: Euroopan unioni

Kieli: malta

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

fingolimod hydrochloride

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

L04AA27

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

fingolimod

Terapeuttinen ryhmä:

Immunosoppressanti

Terapeuttinen alue:

Sklerosi multipla

Käyttöaiheet:

Gilenya huwa indikat bħala terapija li timmodifika l-marda waħda fl attiva ħafna sklerożi multipla li tirkadi u tbatti l-isklerożi multipla għal dawn il-gruppi ta 'pazjenti adulti u pazjenti pedjatriċi ta'bejn l-10 snin u akbar:Pazjenti b'ħafna marda attiva minkejja sħiħa u adegwata-kors tal-kura b'mill-inqas waħda li timmodifika l-marda ta' terapija (per eċċezzjonijiet u l-informazzjoni dwar il-perjodu tat-tneħħija ara sezzjonijiet 4. 4 u 5. orPatients mal li qed tevolvi malajr severa sklerożi multipla li tirkadi u tbatti l-isklerożi multipla definita minn 2 jew iktar diżabilità attakki reċidivi fis-sena, u b'1 jew aktar Gadolinium-tisħiħ tal-leżjonijiet fuq il-moħħ ta 'l-MRI jew żieda sinifikanti fil-T2 tal-leżjonijiet tat-tagħbija kif meta mqabbel ma ' qabel riċenti ta ' l-MRI.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 36

Valtuutuksen tilan:

Awtorizzat

Valtuutus päivämäärä:

2011-03-17

Pakkausseloste

                                62
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
63
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
GILENYA 0.25 MG KAPSULI IEBSA
GILENYA 0.5 MG KAPSULI IEBSA
Fingolimod
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Gilenya u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Gilenya
3.
Kif għandek tieħu Gilenya
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Gilenya
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU GILENYA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU GILENYA
Gilenya fih is-sustanza attiva fingolimod.
GĦALXIEX JINTUŻA GILENYA
Gilenya jintuża fl-adulti u fit-tfal u l-adolexxenti (minn 10 snin
’il fuq) biex jikkura l-isklerożi
multipla li tirkadi u tbatti (SM), b’mod speċifiku f’:
-
Pazjenti li ma rrispondewx minkejja kura b’kura għal SM.
jew
-
Pazjenti li għandhom SM qawwija li qed tiżviluppa malajr.
Gilenya ma jikkurax l-SM, imma jgħin ħalli jonqos l-ammont ta’
rikaduti u jnaqqas l-avvanz ta’
disabilitajiet fiżiċi minħabba l-SM.
X’INHI L-ISKLEROŻI MULTIPLA
L-SM hija kundizzjoni fit-tul li taffettwa is-sistema nervuża
ċentrali (SNĊ), magħmula mill-moħħ u s-
sinsla. Fl-SM l-infjammazzjoni tkisser il-kisja protettiva (imsejħa
myelin) ta’ madwar in-nervi fis-
SNĊ u ma tħallix lin-nervi jaħdmu sew. Dan jissejjaħ
dimajlinazzjoni.
L-SM li tirkadi u tbatti hija kkaratterizzata b’attakki ripetuti
(rikaduti) ta’ sintomi relatati mas-sistema
nervuża li jirriflettu infjamm
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNESS
I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Gilenya 0.25 mg kapsuli iebsa
Gilenya 0.5 mg kapsuli iebsa
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Gilenya 0.25 mg kapsuli iebsa
Kull kapsula iebsa ta’ 0.25 mg fiha 0.25 mg fingolimod (bħala
hydrochloride).
Gilenya 0.5 mg kapsuli iebsa
Kull kapsula iebsa ta’ 0.5 mg fiha 0.5 mg fingolimod (bħala
hydrochloride).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa
Gilenya 0.25 mg kapsuli iebsa
Kapsula ta’ 16 mm b’għatu u qafas lewn l-avorju opak, b’“FTY
0.25 mg” miktuba b’linka sewda
radjali fuq l-għatu u strixxa sewda radjali pprintjati fuq il-qafas.
Gilenya 0.5 mg kapsuli iebsa
Kapsula ta’ 16 mm b’għatu isfar opak jgħajjat u b’qafas opak;
b’kitba b’linka sewda, “FTY0.5 mg”
fuq l-għatu u żewġ strixxi radjali pprintjati fuq il-qafas b'linka
safra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Gilenya huwa indikat bħala terapija waħda li timmodifika l-marda fi
sklerożi multipla attiva ħafna
b’rikaduti u tnaqqis fil-qawwa għall-gruppi li ġejjin ta’
pazjenti adulti u pazjenti pedjatriċi minn
10 snin ’il fuq:
-
Pazjenti li għandhom marda mill-aktar attiva minkejja li qed
jingħataw mill-inqas terapija
waħda sħiħa u xierqa li timmodifika l-marda (dwar eċċezzjonijiet
u informazzjoni dwar il-
perjodi ta’ waqfien mill-kura ara s-sezjonijiet 4.4 u 5.1).
jew
-
Pazjenti bi sklerozi multipla severa li tirkada u tbatti u li qed
tiżviluppa malajr definiti b’żewġ
episodji jew aktar ta’ rkadar li jikkawżaw diżabilità f’sena, u
b’leżjoni waħda jew aktar li tidher
aħjar b’Gadolinium f’MRI tal-moħħ jew bi żjieda sinifikanti
fil-kwantità ta’ leżjonijiet T2 meta
mqabbel ma’ MRI reċenti ta’ qabel.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda u tiġi sorveljata minn tabib li għandu
esperjenza fl-isklerożi multipla.
Pożoloġija
Fl-adulti, id-doża rrakkomandata ta’ fingoli
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-09-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia