Gilenya

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

fingolimod hydrochloride

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

L04AA27

INN (الاسم الدولي):

fingolimod

المجموعة العلاجية:

Immunosoppressanti

المجال العلاجي:

Sklerosi multipla

الخصائص العلاجية:

Gilenya huwa indikat bħala terapija li timmodifika l-marda waħda fl attiva ħafna sklerożi multipla li tirkadi u tbatti l-isklerożi multipla għal dawn il-gruppi ta 'pazjenti adulti u pazjenti pedjatriċi ta'bejn l-10 snin u akbar:Pazjenti b'ħafna marda attiva minkejja sħiħa u adegwata-kors tal-kura b'mill-inqas waħda li timmodifika l-marda ta' terapija (per eċċezzjonijiet u l-informazzjoni dwar il-perjodu tat-tneħħija ara sezzjonijiet 4. 4 u 5. orPatients mal li qed tevolvi malajr severa sklerożi multipla li tirkadi u tbatti l-isklerożi multipla definita minn 2 jew iktar diżabilità attakki reċidivi fis-sena, u b'1 jew aktar Gadolinium-tisħiħ tal-leżjonijiet fuq il-moħħ ta 'l-MRI jew żieda sinifikanti fil-T2 tal-leżjonijiet tat-tagħbija kif meta mqabbel ma ' qabel riċenti ta ' l-MRI.

ملخص المنتج:

Revision: 36

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2011-03-17

نشرة المعلومات

                                62
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
63
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
GILENYA 0.25 MG KAPSULI IEBSA
GILENYA 0.5 MG KAPSULI IEBSA
Fingolimod
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Gilenya u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Gilenya
3.
Kif għandek tieħu Gilenya
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Gilenya
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU GILENYA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU GILENYA
Gilenya fih is-sustanza attiva fingolimod.
GĦALXIEX JINTUŻA GILENYA
Gilenya jintuża fl-adulti u fit-tfal u l-adolexxenti (minn 10 snin
’il fuq) biex jikkura l-isklerożi
multipla li tirkadi u tbatti (SM), b’mod speċifiku f’:
-
Pazjenti li ma rrispondewx minkejja kura b’kura għal SM.
jew
-
Pazjenti li għandhom SM qawwija li qed tiżviluppa malajr.
Gilenya ma jikkurax l-SM, imma jgħin ħalli jonqos l-ammont ta’
rikaduti u jnaqqas l-avvanz ta’
disabilitajiet fiżiċi minħabba l-SM.
X’INHI L-ISKLEROŻI MULTIPLA
L-SM hija kundizzjoni fit-tul li taffettwa is-sistema nervuża
ċentrali (SNĊ), magħmula mill-moħħ u s-
sinsla. Fl-SM l-infjammazzjoni tkisser il-kisja protettiva (imsejħa
myelin) ta’ madwar in-nervi fis-
SNĊ u ma tħallix lin-nervi jaħdmu sew. Dan jissejjaħ
dimajlinazzjoni.
L-SM li tirkadi u tbatti hija kkaratterizzata b’attakki ripetuti
(rikaduti) ta’ sintomi relatati mas-sistema
nervuża li jirriflettu infjamm
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS
I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Gilenya 0.25 mg kapsuli iebsa
Gilenya 0.5 mg kapsuli iebsa
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Gilenya 0.25 mg kapsuli iebsa
Kull kapsula iebsa ta’ 0.25 mg fiha 0.25 mg fingolimod (bħala
hydrochloride).
Gilenya 0.5 mg kapsuli iebsa
Kull kapsula iebsa ta’ 0.5 mg fiha 0.5 mg fingolimod (bħala
hydrochloride).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa
Gilenya 0.25 mg kapsuli iebsa
Kapsula ta’ 16 mm b’għatu u qafas lewn l-avorju opak, b’“FTY
0.25 mg” miktuba b’linka sewda
radjali fuq l-għatu u strixxa sewda radjali pprintjati fuq il-qafas.
Gilenya 0.5 mg kapsuli iebsa
Kapsula ta’ 16 mm b’għatu isfar opak jgħajjat u b’qafas opak;
b’kitba b’linka sewda, “FTY0.5 mg”
fuq l-għatu u żewġ strixxi radjali pprintjati fuq il-qafas b'linka
safra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Gilenya huwa indikat bħala terapija waħda li timmodifika l-marda fi
sklerożi multipla attiva ħafna
b’rikaduti u tnaqqis fil-qawwa għall-gruppi li ġejjin ta’
pazjenti adulti u pazjenti pedjatriċi minn
10 snin ’il fuq:
-
Pazjenti li għandhom marda mill-aktar attiva minkejja li qed
jingħataw mill-inqas terapija
waħda sħiħa u xierqa li timmodifika l-marda (dwar eċċezzjonijiet
u informazzjoni dwar il-
perjodi ta’ waqfien mill-kura ara s-sezjonijiet 4.4 u 5.1).
jew
-
Pazjenti bi sklerozi multipla severa li tirkada u tbatti u li qed
tiżviluppa malajr definiti b’żewġ
episodji jew aktar ta’ rkadar li jikkawżaw diżabilità f’sena, u
b’leżjoni waħda jew aktar li tidher
aħjar b’Gadolinium f’MRI tal-moħħ jew bi żjieda sinifikanti
fil-kwantità ta’ leżjonijiet T2 meta
mqabbel ma’ MRI reċenti ta’ qabel.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda u tiġi sorveljata minn tabib li għandu
esperjenza fl-isklerożi multipla.
Pożoloġija
Fl-adulti, id-doża rrakkomandata ta’ fingoli
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-12-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات