Genvoya

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

elvitegravir, kobicistat, emtricitabin, tenofovir alafenamide

Mevcut itibaren:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodu:

J05AR

INN (International Adı):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapötik grubu:

Antivirotika pro systémové použití

Terapötik alanı:

HIV infekce

Terapötik endikasyonlar:

Genvoya je indikován k léčbě dospělých a dospívajících (ve věku 12 let a starších s tělesné hmotnosti nejméně 35 kg) infikovaných virem lidské imunodeficience 1 (HIV-1) bez jakékoli známých mutací spojených s rezistencí na inhibitoru integrázy emtricitabinem nebo tenofovir.

Ürün özeti:

Revision: 27

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                47
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
48
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG POTAHOVANÉ TABLETY
elvitegravirum/cobicistatum/emtricitabinum/tenofovirum alafenamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Genvoya a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Genvoya
užívat
3.
Jak se přípravek Genvoya užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Genvoya uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
POKUD BYL PŘÍPRAVEK GENVOYA PŘEDEPSÁN VAŠEMU DÍTĚTI, JSOU
VŠECHNY INFORMACE V TÉTO PŘÍBALOVÉ
INFORMACI URČENY VAŠEMU DÍTĚTI (V TOM PŘÍPADĚ PROSÍM ČTĚTE
„VAŠE DÍTĚ“ MÍSTO „VY“).
1.
CO JE PŘÍPRAVEK GENVOYA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Genvoya obsahuje čtyři léčivé látky:
•
ELVITEGRAVIR,
léčivá látka s antivirovým účinkem, tzv. inhibitor integrázy
•
KOBICISTAT,
léčivá látka posilující účinky elvitegraviru (látka
posilující farmakokinetiku)
•
EMTRICITABIN,
léčivá látka s antivirovým účinkem, tzv. nukleosidový
inhibitor reverzní
transkriptázy (
_nucleoside reverse transcriptase inhibitor,_
NRTI)
•
TENOFOVIR-ALAFENAMID,
l
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg potahované tablety
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje elvitegravirum 150 mg, cobicistatum 150 mg,
emtricitabinum 200 mg a
tenofoviri alafenamidi fumaras v množství odpovídajícím
tenofovirum alafenamidum 10 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 58 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje elvitegravirum 90 mg, cobicistatum 90 mg,
emtricitabinum 120 mg a tenofoviri
alafenamidi fumaras v množství odpovídajícím tenofovirum
alafenamidum 6 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 35 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg potahované tablety
Zelená potahovaná tableta ve tvaru tobolky o rozměrech 19 mm x 8,5
mm, na jedné straně tablety
vyraženo „GSI“ a na druhé straně tablety „510“.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg potahované tablety
Zelená potahovaná tableta ve tvaru tobolky o rozměrech 16 mm x 7
mm, na jedné straně tablety
vyraženo „GSI“ a na druhé straně tablety se nachází půlicí
rýha.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
polykání, nikoliv její rozdělení na stejné
dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Genvoya je indikován k léčbě infekce virem lidské
imunodeficience typu 1 (HIV-1) bez
jakýchkoli známých mutací spojených s rezistencí na skupinu
inhibitorů integrázy, emtricitabin nebo
tenofoviru dospělých a pediatrických pacientů ve věku od 2 let a
s tělesnou hmotností minimálně
14 kg.
Viz body 4.2 a 5.1.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii má zahájit lékař, který má zkušenosti s léčbou HI
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-11-2022

Belge geçmişini görüntüleyin