Genvoya

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-11-2022

Ingredient activ:

elvitegravir, kobicistat, emtricitabin, tenofovir alafenamide

Disponibil de la:

Gilead Sciences Ireland UC

Codul ATC:

J05AR

INN (nume internaţional):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Grupul Terapeutică:

Antivirotika pro systémové použití

Zonă Terapeutică:

HIV infekce

Indicații terapeutice:

Genvoya je indikován k léčbě dospělých a dospívajících (ve věku 12 let a starších s tělesné hmotnosti nejméně 35 kg) infikovaných virem lidské imunodeficience 1 (HIV-1) bez jakékoli známých mutací spojených s rezistencí na inhibitoru integrázy emtricitabinem nebo tenofovir.

Rezumat produs:

Revision: 27

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2015-11-19

Prospect

                                47
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
48
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG POTAHOVANÉ TABLETY
elvitegravirum/cobicistatum/emtricitabinum/tenofovirum alafenamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Genvoya a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Genvoya
užívat
3.
Jak se přípravek Genvoya užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Genvoya uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
POKUD BYL PŘÍPRAVEK GENVOYA PŘEDEPSÁN VAŠEMU DÍTĚTI, JSOU
VŠECHNY INFORMACE V TÉTO PŘÍBALOVÉ
INFORMACI URČENY VAŠEMU DÍTĚTI (V TOM PŘÍPADĚ PROSÍM ČTĚTE
„VAŠE DÍTĚ“ MÍSTO „VY“).
1.
CO JE PŘÍPRAVEK GENVOYA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Genvoya obsahuje čtyři léčivé látky:
•
ELVITEGRAVIR,
léčivá látka s antivirovým účinkem, tzv. inhibitor integrázy
•
KOBICISTAT,
léčivá látka posilující účinky elvitegraviru (látka
posilující farmakokinetiku)
•
EMTRICITABIN,
léčivá látka s antivirovým účinkem, tzv. nukleosidový
inhibitor reverzní
transkriptázy (
_nucleoside reverse transcriptase inhibitor,_
NRTI)
•
TENOFOVIR-ALAFENAMID,
l
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg potahované tablety
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje elvitegravirum 150 mg, cobicistatum 150 mg,
emtricitabinum 200 mg a
tenofoviri alafenamidi fumaras v množství odpovídajícím
tenofovirum alafenamidum 10 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 58 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje elvitegravirum 90 mg, cobicistatum 90 mg,
emtricitabinum 120 mg a tenofoviri
alafenamidi fumaras v množství odpovídajícím tenofovirum
alafenamidum 6 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 35 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg potahované tablety
Zelená potahovaná tableta ve tvaru tobolky o rozměrech 19 mm x 8,5
mm, na jedné straně tablety
vyraženo „GSI“ a na druhé straně tablety „510“.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg potahované tablety
Zelená potahovaná tableta ve tvaru tobolky o rozměrech 16 mm x 7
mm, na jedné straně tablety
vyraženo „GSI“ a na druhé straně tablety se nachází půlicí
rýha.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
polykání, nikoliv její rozdělení na stejné
dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Genvoya je indikován k léčbě infekce virem lidské
imunodeficience typu 1 (HIV-1) bez
jakýchkoli známých mutací spojených s rezistencí na skupinu
inhibitorů integrázy, emtricitabin nebo
tenofoviru dospělých a pediatrických pacientů ve věku od 2 let a
s tělesnou hmotností minimálně
14 kg.
Viz body 4.2 a 5.1.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii má zahájit lékař, který má zkušenosti s léčbou HI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-11-2022
Prospect Prospect spaniolă 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-11-2022
Prospect Prospect daneză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-11-2022
Prospect Prospect germană 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-11-2022
Prospect Prospect estoniană 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-11-2022
Prospect Prospect greacă 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-11-2022
Prospect Prospect engleză 02-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-01-2018
Prospect Prospect franceză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-11-2022
Prospect Prospect italiană 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-11-2022
Prospect Prospect letonă 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-11-2022
Prospect Prospect lituaniană 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-11-2022
Prospect Prospect maghiară 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-11-2022
Prospect Prospect malteză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-11-2022
Prospect Prospect olandeză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-11-2022
Prospect Prospect poloneză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-11-2022
Prospect Prospect portugheză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-11-2022
Prospect Prospect română 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-11-2022
Prospect Prospect slovacă 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-11-2022
Prospect Prospect slovenă 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-11-2022
Prospect Prospect finlandeză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-11-2022
Prospect Prospect suedeză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-11-2022
Prospect Prospect norvegiană 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-11-2022
Prospect Prospect islandeză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-11-2022
Prospect Prospect croată 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-11-2022

Vizualizați istoricul documentelor