Genvoya

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-11-2022

Toimeaine:

elvitegravir, kobicistat, emtricitabin, tenofovir alafenamide

Saadav alates:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kood:

J05AR

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutiline rühm:

Antivirotika pro systémové použití

Terapeutiline ala:

HIV infekce

Näidustused:

Genvoya je indikován k léčbě dospělých a dospívajících (ve věku 12 let a starších s tělesné hmotnosti nejméně 35 kg) infikovaných virem lidské imunodeficience 1 (HIV-1) bez jakékoli známých mutací spojených s rezistencí na inhibitoru integrázy emtricitabinem nebo tenofovir.

Toote kokkuvõte:

Revision: 27

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2015-11-19

Infovoldik

                                47
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
48
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG POTAHOVANÉ TABLETY
elvitegravirum/cobicistatum/emtricitabinum/tenofovirum alafenamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Genvoya a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Genvoya
užívat
3.
Jak se přípravek Genvoya užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Genvoya uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
POKUD BYL PŘÍPRAVEK GENVOYA PŘEDEPSÁN VAŠEMU DÍTĚTI, JSOU
VŠECHNY INFORMACE V TÉTO PŘÍBALOVÉ
INFORMACI URČENY VAŠEMU DÍTĚTI (V TOM PŘÍPADĚ PROSÍM ČTĚTE
„VAŠE DÍTĚ“ MÍSTO „VY“).
1.
CO JE PŘÍPRAVEK GENVOYA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Genvoya obsahuje čtyři léčivé látky:
•
ELVITEGRAVIR,
léčivá látka s antivirovým účinkem, tzv. inhibitor integrázy
•
KOBICISTAT,
léčivá látka posilující účinky elvitegraviru (látka
posilující farmakokinetiku)
•
EMTRICITABIN,
léčivá látka s antivirovým účinkem, tzv. nukleosidový
inhibitor reverzní
transkriptázy (
_nucleoside reverse transcriptase inhibitor,_
NRTI)
•
TENOFOVIR-ALAFENAMID,
l
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg potahované tablety
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje elvitegravirum 150 mg, cobicistatum 150 mg,
emtricitabinum 200 mg a
tenofoviri alafenamidi fumaras v množství odpovídajícím
tenofovirum alafenamidum 10 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 58 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje elvitegravirum 90 mg, cobicistatum 90 mg,
emtricitabinum 120 mg a tenofoviri
alafenamidi fumaras v množství odpovídajícím tenofovirum
alafenamidum 6 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 35 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg potahované tablety
Zelená potahovaná tableta ve tvaru tobolky o rozměrech 19 mm x 8,5
mm, na jedné straně tablety
vyraženo „GSI“ a na druhé straně tablety „510“.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg potahované tablety
Zelená potahovaná tableta ve tvaru tobolky o rozměrech 16 mm x 7
mm, na jedné straně tablety
vyraženo „GSI“ a na druhé straně tablety se nachází půlicí
rýha.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
polykání, nikoliv její rozdělení na stejné
dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Genvoya je indikován k léčbě infekce virem lidské
imunodeficience typu 1 (HIV-1) bez
jakýchkoli známých mutací spojených s rezistencí na skupinu
inhibitorů integrázy, emtricitabin nebo
tenofoviru dospělých a pediatrických pacientů ve věku od 2 let a
s tělesnou hmotností minimálně
14 kg.
Viz body 4.2 a 5.1.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii má zahájit lékař, který má zkušenosti s léčbou HI
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-11-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-11-2022
Infovoldik Infovoldik taani 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-11-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-11-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-11-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-11-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 02-09-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 02-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-01-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-11-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-11-2022
Infovoldik Infovoldik läti 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-11-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-11-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-11-2022
Infovoldik Infovoldik malta 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-11-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-11-2022
Infovoldik Infovoldik poola 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-11-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-11-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-11-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-11-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-11-2022
Infovoldik Infovoldik soome 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-11-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-11-2022
Infovoldik Infovoldik norra 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 28-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 28-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-11-2022

Vaadake dokumentide ajalugu