Genvoya

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

elvitegravir, kobicistat, emtricitabin, tenofovir alafenamide

Dostępny od:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J05AR

INN (International Nazwa):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Grupa terapeutyczna:

Antivirotika pro systémové použití

Dziedzina terapeutyczna:

HIV infekce

Wskazania:

Genvoya je indikován k léčbě dospělých a dospívajících (ve věku 12 let a starších s tělesné hmotnosti nejméně 35 kg) infikovaných virem lidské imunodeficience 1 (HIV-1) bez jakékoli známých mutací spojených s rezistencí na inhibitoru integrázy emtricitabinem nebo tenofovir.

Podsumowanie produktu:

Revision: 27

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2015-11-19

Ulotka dla pacjenta

                                47
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
48
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG POTAHOVANÉ TABLETY
elvitegravirum/cobicistatum/emtricitabinum/tenofovirum alafenamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Genvoya a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Genvoya
užívat
3.
Jak se přípravek Genvoya užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Genvoya uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
POKUD BYL PŘÍPRAVEK GENVOYA PŘEDEPSÁN VAŠEMU DÍTĚTI, JSOU
VŠECHNY INFORMACE V TÉTO PŘÍBALOVÉ
INFORMACI URČENY VAŠEMU DÍTĚTI (V TOM PŘÍPADĚ PROSÍM ČTĚTE
„VAŠE DÍTĚ“ MÍSTO „VY“).
1.
CO JE PŘÍPRAVEK GENVOYA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Genvoya obsahuje čtyři léčivé látky:
•
ELVITEGRAVIR,
léčivá látka s antivirovým účinkem, tzv. inhibitor integrázy
•
KOBICISTAT,
léčivá látka posilující účinky elvitegraviru (látka
posilující farmakokinetiku)
•
EMTRICITABIN,
léčivá látka s antivirovým účinkem, tzv. nukleosidový
inhibitor reverzní
transkriptázy (
_nucleoside reverse transcriptase inhibitor,_
NRTI)
•
TENOFOVIR-ALAFENAMID,
l
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg potahované tablety
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje elvitegravirum 150 mg, cobicistatum 150 mg,
emtricitabinum 200 mg a
tenofoviri alafenamidi fumaras v množství odpovídajícím
tenofovirum alafenamidum 10 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 58 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje elvitegravirum 90 mg, cobicistatum 90 mg,
emtricitabinum 120 mg a tenofoviri
alafenamidi fumaras v množství odpovídajícím tenofovirum
alafenamidum 6 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 35 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg potahované tablety
Zelená potahovaná tableta ve tvaru tobolky o rozměrech 19 mm x 8,5
mm, na jedné straně tablety
vyraženo „GSI“ a na druhé straně tablety „510“.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg potahované tablety
Zelená potahovaná tableta ve tvaru tobolky o rozměrech 16 mm x 7
mm, na jedné straně tablety
vyraženo „GSI“ a na druhé straně tablety se nachází půlicí
rýha.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
polykání, nikoliv její rozdělení na stejné
dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Genvoya je indikován k léčbě infekce virem lidské
imunodeficience typu 1 (HIV-1) bez
jakýchkoli známých mutací spojených s rezistencí na skupinu
inhibitorů integrázy, emtricitabin nebo
tenofoviru dospělých a pediatrických pacientů ve věku od 2 let a
s tělesnou hmotností minimálně
14 kg.
Viz body 4.2 a 5.1.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii má zahájit lékař, který má zkušenosti s léčbou HI
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-11-2022

Zobacz historię dokumentów