Galliprant

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

grapiprant

Mevcut itibaren:

Elanco GmbH

ATC kodu:

QM01AX92

INN (International Adı):

grapiprant

Terapötik grubu:

Psy

Terapötik alanı:

Iné protizápalové a antirheumatic agentov, non-steroidy

Terapötik endikasyonlar:

Na liečbu bolesti spojenej s miernou až stredne ťažkou osteoartritídou u psov.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2018-01-09

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
GALLIPRANT 20 MG TABLETY PRE PSOV
GALLIPRANT 60 MG TABLETY PRE PSOV
GALLIPRANT 100 MG TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemecko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Galliprant 20 mg tablety pre psov
Galliprant 60 mg tablety pre psov
Galliprant 100 mg tablety pre psov
grapiprant
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jedna tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
deliacou ryhou na jednej strane,
oddeľujúcou číslo „20“ na jednej polovici a písmená „MG“
na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
60 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
deliacou ryhou na jednej strane,
oddeľujúcou číslo „60“ na jednej polovici a písmená „MG“
na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
100 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
vytlačeným číslom „100“ na jednej
polovici a písmenami „MG“ na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“.
4.
INDIKÁCIA(-E)
18
Na liečbu bolesti spojenej s miernou až stredne ťažkou
osteoartritídou u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u gravidných, laktujúcich alebo chovných zvierat.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických štúdiách bolo veľmi často porozované zvracanie. V
klinických štúdiách b
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Galliprant 20 mg tablety pre psov
Galliprant 60 mg tablety pre psov
Galliprant 100 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
20 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
deliacou ryhou na jednej strane,
oddeľujúcou číslo „20“ na jednej polovici a písmená „MG“
na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
60 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
deliacou ryhou na jednej strane,
oddeľujúcou číslo „60“ na jednej polovici a písmená „MG“
na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
100 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
vytlačeným číslom „100“ na jednej
polovici a písmenami „MG“ na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na liečbu bolesti spojenej s miernou až stredne ťažkou
osteoartritídou u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u gravidných, laktujúcich alebo chovných zvierat.
Pozri časť 4.7.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vä
čšina klinických prípadov v štúdii v klinickom prostredí trpela
na základe veterinárneho hodnotenia
miernou až stredne ťažkou osteoartritídou. Na dosiahnutie
opodstatnenej odpovede na liečbu používať
veterinárny liek len v prípadoch miernej až stredne ťažkej
osteoartritídy.
V dvoch štúdiách v klinickom prostredí bola miera celkového
úspechu liečby na z
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-02-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin