Galliprant

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

grapiprant

Beszerezhető a:

Elanco GmbH

ATC-kód:

QM01AX92

INN (nemzetközi neve):

grapiprant

Terápiás csoport:

Psy

Terápiás terület:

Iné protizápalové a antirheumatic agentov, non-steroidy

Terápiás javallatok:

Na liečbu bolesti spojenej s miernou až stredne ťažkou osteoartritídou u psov.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2018-01-09

Betegtájékoztató

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
GALLIPRANT 20 MG TABLETY PRE PSOV
GALLIPRANT 60 MG TABLETY PRE PSOV
GALLIPRANT 100 MG TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemecko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Galliprant 20 mg tablety pre psov
Galliprant 60 mg tablety pre psov
Galliprant 100 mg tablety pre psov
grapiprant
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jedna tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
deliacou ryhou na jednej strane,
oddeľujúcou číslo „20“ na jednej polovici a písmená „MG“
na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
60 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
deliacou ryhou na jednej strane,
oddeľujúcou číslo „60“ na jednej polovici a písmená „MG“
na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
100 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
vytlačeným číslom „100“ na jednej
polovici a písmenami „MG“ na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“.
4.
INDIKÁCIA(-E)
18
Na liečbu bolesti spojenej s miernou až stredne ťažkou
osteoartritídou u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u gravidných, laktujúcich alebo chovných zvierat.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických štúdiách bolo veľmi často porozované zvracanie. V
klinických štúdiách b
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Galliprant 20 mg tablety pre psov
Galliprant 60 mg tablety pre psov
Galliprant 100 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
20 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
deliacou ryhou na jednej strane,
oddeľujúcou číslo „20“ na jednej polovici a písmená „MG“
na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
60 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
deliacou ryhou na jednej strane,
oddeľujúcou číslo „60“ na jednej polovici a písmená „MG“
na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
100 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
vytlačeným číslom „100“ na jednej
polovici a písmenami „MG“ na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na liečbu bolesti spojenej s miernou až stredne ťažkou
osteoartritídou u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u gravidných, laktujúcich alebo chovných zvierat.
Pozri časť 4.7.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vä
čšina klinických prípadov v štúdii v klinickom prostredí trpela
na základe veterinárneho hodnotenia
miernou až stredne ťažkou osteoartritídou. Na dosiahnutie
opodstatnenej odpovede na liečbu používať
veterinárny liek len v prípadoch miernej až stredne ťažkej
osteoartritídy.
V dvoch štúdiách v klinickom prostredí bola miera celkového
úspechu liečby na z
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-08-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése