Galliprant

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-08-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-02-2018

Toimeaine:

grapiprant

Saadav alates:

Elanco GmbH

ATC kood:

QM01AX92

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

grapiprant

Terapeutiline rühm:

Psy

Terapeutiline ala:

Iné protizápalové a antirheumatic agentov, non-steroidy

Näidustused:

Na liečbu bolesti spojenej s miernou až stredne ťažkou osteoartritídou u psov.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2018-01-09

Infovoldik

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
GALLIPRANT 20 MG TABLETY PRE PSOV
GALLIPRANT 60 MG TABLETY PRE PSOV
GALLIPRANT 100 MG TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemecko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Galliprant 20 mg tablety pre psov
Galliprant 60 mg tablety pre psov
Galliprant 100 mg tablety pre psov
grapiprant
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jedna tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
deliacou ryhou na jednej strane,
oddeľujúcou číslo „20“ na jednej polovici a písmená „MG“
na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
60 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
deliacou ryhou na jednej strane,
oddeľujúcou číslo „60“ na jednej polovici a písmená „MG“
na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
100 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
vytlačeným číslom „100“ na jednej
polovici a písmenami „MG“ na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“.
4.
INDIKÁCIA(-E)
18
Na liečbu bolesti spojenej s miernou až stredne ťažkou
osteoartritídou u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u gravidných, laktujúcich alebo chovných zvierat.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických štúdiách bolo veľmi často porozované zvracanie. V
klinických štúdiách b
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Galliprant 20 mg tablety pre psov
Galliprant 60 mg tablety pre psov
Galliprant 100 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
20 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
deliacou ryhou na jednej strane,
oddeľujúcou číslo „20“ na jednej polovici a písmená „MG“
na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
60 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
deliacou ryhou na jednej strane,
oddeľujúcou číslo „60“ na jednej polovici a písmená „MG“
na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
100 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
vytlačeným číslom „100“ na jednej
polovici a písmenami „MG“ na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na liečbu bolesti spojenej s miernou až stredne ťažkou
osteoartritídou u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u gravidných, laktujúcich alebo chovných zvierat.
Pozri časť 4.7.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vä
čšina klinických prípadov v štúdii v klinickom prostredí trpela
na základe veterinárneho hodnotenia
miernou až stredne ťažkou osteoartritídou. Na dosiahnutie
opodstatnenej odpovede na liečbu používať
veterinárny liek len v prípadoch miernej až stredne ťažkej
osteoartritídy.
V dvoch štúdiách v klinickom prostredí bola miera celkového
úspechu liečby na z
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik taani 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused taani 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik läti 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused läti 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik malta 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused malta 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik poola 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused poola 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik soome 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused soome 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik norra 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused norra 17-08-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 17-08-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-02-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu