Galliprant

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-08-2021

Aktiv ingrediens:

grapiprant

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QM01AX92

INN (International Name):

grapiprant

Terapeutisk gruppe:

Psy

Terapeutisk område:

Iné protizápalové a antirheumatic agentov, non-steroidy

Indikasjoner:

Na liečbu bolesti spojenej s miernou až stredne ťažkou osteoartritídou u psov.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2018-01-09

Informasjon til brukeren

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
GALLIPRANT 20 MG TABLETY PRE PSOV
GALLIPRANT 60 MG TABLETY PRE PSOV
GALLIPRANT 100 MG TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemecko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Galliprant 20 mg tablety pre psov
Galliprant 60 mg tablety pre psov
Galliprant 100 mg tablety pre psov
grapiprant
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jedna tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
deliacou ryhou na jednej strane,
oddeľujúcou číslo „20“ na jednej polovici a písmená „MG“
na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
60 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
deliacou ryhou na jednej strane,
oddeľujúcou číslo „60“ na jednej polovici a písmená „MG“
na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
100 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
vytlačeným číslom „100“ na jednej
polovici a písmenami „MG“ na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“.
4.
INDIKÁCIA(-E)
18
Na liečbu bolesti spojenej s miernou až stredne ťažkou
osteoartritídou u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u gravidných, laktujúcich alebo chovných zvierat.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických štúdiách bolo veľmi často porozované zvracanie. V
klinických štúdiách b
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Galliprant 20 mg tablety pre psov
Galliprant 60 mg tablety pre psov
Galliprant 100 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
20 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
deliacou ryhou na jednej strane,
oddeľujúcou číslo „20“ na jednej polovici a písmená „MG“
na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
60 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
deliacou ryhou na jednej strane,
oddeľujúcou číslo „60“ na jednej polovici a písmená „MG“
na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
100 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
vytlačeným číslom „100“ na jednej
polovici a písmenami „MG“ na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na liečbu bolesti spojenej s miernou až stredne ťažkou
osteoartritídou u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u gravidných, laktujúcich alebo chovných zvierat.
Pozri časť 4.7.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vä
čšina klinických prípadov v štúdii v klinickom prostredí trpela
na základe veterinárneho hodnotenia
miernou až stredne ťažkou osteoartritídou. Na dosiahnutie
opodstatnenej odpovede na liečbu používať
veterinárny liek len v prípadoch miernej až stredne ťažkej
osteoartritídy.
V dvoch štúdiách v klinickom prostredí bola miera celkového
úspechu liečby na z
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-02-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk