Galliprant

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

grapiprant

Disponível em:

Elanco GmbH

Código ATC:

QM01AX92

DCI (Denominação Comum Internacional):

grapiprant

Grupo terapêutico:

Psy

Área terapêutica:

Iné protizápalové a antirheumatic agentov, non-steroidy

Indicações terapêuticas:

Na liečbu bolesti spojenej s miernou až stredne ťažkou osteoartritídou u psov.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2018-01-09

Folheto informativo - Bula

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
GALLIPRANT 20 MG TABLETY PRE PSOV
GALLIPRANT 60 MG TABLETY PRE PSOV
GALLIPRANT 100 MG TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemecko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Galliprant 20 mg tablety pre psov
Galliprant 60 mg tablety pre psov
Galliprant 100 mg tablety pre psov
grapiprant
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jedna tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
deliacou ryhou na jednej strane,
oddeľujúcou číslo „20“ na jednej polovici a písmená „MG“
na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
60 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
deliacou ryhou na jednej strane,
oddeľujúcou číslo „60“ na jednej polovici a písmená „MG“
na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
100 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
vytlačeným číslom „100“ na jednej
polovici a písmenami „MG“ na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“.
4.
INDIKÁCIA(-E)
18
Na liečbu bolesti spojenej s miernou až stredne ťažkou
osteoartritídou u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u gravidných, laktujúcich alebo chovných zvierat.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických štúdiách bolo veľmi často porozované zvracanie. V
klinických štúdiách b
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Galliprant 20 mg tablety pre psov
Galliprant 60 mg tablety pre psov
Galliprant 100 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
20 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
deliacou ryhou na jednej strane,
oddeľujúcou číslo „20“ na jednej polovici a písmená „MG“
na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
60 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
deliacou ryhou na jednej strane,
oddeľujúcou číslo „60“ na jednej polovici a písmená „MG“
na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
100 mg tableta: Hnedá, škvrnitá, bikonvexná, oválna tableta s
vytlačeným číslom „100“ na jednej
polovici a písmenami „MG“ na druhej polovici. Na druhej strane je
vytlačené písmeno „G“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na liečbu bolesti spojenej s miernou až stredne ťažkou
osteoartritídou u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u gravidných, laktujúcich alebo chovných zvierat.
Pozri časť 4.7.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vä
čšina klinických prípadov v štúdii v klinickom prostredí trpela
na základe veterinárneho hodnotenia
miernou až stredne ťažkou osteoartritídou. Na dosiahnutie
opodstatnenej odpovede na liečbu používať
veterinárny liek len v prípadoch miernej až stredne ťažkej
osteoartritídy.
V dvoch štúdiách v klinickom prostredí bola miera celkového
úspechu liečby na z
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas grego 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas francês 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas letão 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 17-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas português 17-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas croata 17-08-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos