Forsteo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

teriparatidi

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

H05AA02

INN (International Adı):

teriparatide

Terapötik grubu:

Kalsiumin homeostaasi

Terapötik alanı:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapötik endikasyonlar:

Osteoporoosin hoito postmenopausaalisilla naisilla ja miehillä, joilla on lisääntynyt murtumisriski. Postmenopausaalisilla naisilla on osoitettu merkittävää vähentymistä selkärangan ja ei-vertebral murtumien esiintymisessä, mutta ei lonkkamurtumia. Hoito osteoporoosi liittyy pitkäaikaiseen, systeemiseen glukokortikoidihoitoon naisilla ja miehillä on suurempi riski saada murtuma.

Ürün özeti:

Revision: 24

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2003-06-10

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
FORSTEO 20 MIKROGRAMMAA/80 MIKROLITRASSA, INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETTY KYNÄ
teriparatidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Katso kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä FORSTEO on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät FORSTEO-valmistetta
3.
Miten FORSTEO-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
FORSTEO-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FORSTEO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
FORSTEO sisältää vaikuttavana aineena teriparatidia, joka vahvistaa
luuta ja vähentää murtumavaaraa
edistämällä luun muodostusta.
FORSTEO on tarkoitettu aikuisten osteoporoosin hoitoon. Osteoporoosi
on sairaus, joka aiheuttaa
luiden ohenemista ja haurastumista. Tämä tauti on erityisen yleinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla
naisilla, mutta sitä voi ilmetä myös miehillä. Osteoporoosia
esiintyy myös usein potilailla, jotka
käyttävät kortikosteroidivalmisteita (kortisonia).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT FORSTEO-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ FORSTEO-VALMISTETTA
•
jos olet allerginen teriparatidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6)
•
jos veresi kalsiumpitoisuus on suuri (sinulla on hyperkalsemia)
•
jos sinulla on vakavia munuaisvaivoja
•
jos sinulla on ollut luusyöpä tai muu syöpä
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
FORSTEO 20 mikrogrammaa/80 mikrolitraa, injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi 80 mikrolitran annos sisältää 20 mikrogrammaa teriparatidia*.
Yksi 2,4 ml:n esitäytetty kynä sisältää 600 mikrogrammaa
teriparatidia (vastaten 250 mikrogrammaa
millilitrassa).
*
Teriparatidi, rhPTH(1-34), on identtinen ihmisen endogeenisen
lisäkilpirauhashormonin 34 N
-terminaalisen aminohappojärjestyksen kanssa, ja se tuotetaan
yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_E._
_coli_
-bakteerissa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Väritön, kirkas liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Forsteo on tarkoitettu aikuisten hoitoon.
Osteoporoosin hoitoon postmenopausaalisille naisille sekä miehille,
joilla on suuri luun murtumavaara
(katso kohta 5.1). Nikamamurtumien ja nikaman ulkopuolisten murtumien,
mutta ei lonkkaluun
murtumien ilmaantuvuuden on osoitettu vähenevän merkitsevästi
postmenopausaalisilla naisilla.
Pitkäaikaiseen, systeemiseen glukokortikoidihoitoon liittyvän
osteoporoosin hoitoon sekä naisille että
miehille, joiden luunmurtuman vaara on suurentunut (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
FORSTEOn suositusannos on 20 mikrogrammaa kerran vuorokaudessa.
FORSTEO-lääkityksen kokonaiskeston tulisi olla enintään 24
kuukautta (ks. kohta 4.4). Tätä 24
kuukauden FORSTEO-hoitoa ei saa uusia potilaan elinaikana.
FORSTEO-hoidon aikana tulee huolehtia potilaan kalsium- ja
D-vitamiinilisästä, mikäli niitä on
ruokavaliossa liian vähän.
FORSTEO-hoidon lopettamisen jälkeen potilaille voidaan aloittaa muita
osteoporoosihoitoja.
3
Erityisryhmät
_Munuaisten vajaatoiminta _
FORSTEOta ei saa käyttää potilaille, joilla on vaikea munuaisten
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3).
Varovaisuutta tulee noudattaa, kun FORSTEOta käytetään potilaille,
joilla on kohtalainen munuaisten
vajaatoiminta. Lievässä munuaisten vajaatoiminnassa erityiset
varotoimet eivät ole tar
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-07-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin